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N-(4-ethoxyphenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine | 51687-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-ethoxyphenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine
英文别名
(4-ethoxy-phenyl)-(6-nitro-quinazolin-4-yl)-amine
N-(4-ethoxyphenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine化学式
CAS
51687-12-8
化学式
C16H14N4O3
mdl
——
分子量
310.312
InChiKey
HVWSIKMVMCBTKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    501.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.358±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    4.1 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-ethoxyphenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine铁粉溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以78.3%的产率得到N4-(4-ethoxyphenyl)quinazoline-4,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    新型喹唑啉衍生物作为抗脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的抗炎剂的设计,合成和生物学评估
    摘要:
    据报道,喹唑啉具有多种生物活性。这项研究的目的是发现新的喹唑啉衍生物通过抗炎作用对脂多糖诱导的急性肺损伤具有预防作用。合成了33种4-氨基喹唑啉衍生物,并筛选了脂多糖诱导的巨噬细胞的抗炎活性。最有效的四种化合物6h,6m,6p和6q对脂多糖诱导的TNF-α和IL-6释放具有剂量依赖性抑制作用。然后,进行了初步的结构-活性关系和定量的结构-活性关系分析。为了进一步确定喹唑啉类药物对急性肺损伤的治疗作用,采用了脂多糖诱导的急性肺损伤模型。在滴注脂多糖之前,先对雄性Sprague Dawley大鼠进行6m或6q预处理。结果表明,6m和6q,尤其是6q明显减轻了脂多糖引发的肺组织病理学变化,炎性细胞浸润和细胞因子mRNA表达。两者合计,这项工作表明,6m和6q通过抑制体内和体外的炎症反应来抑制脂多糖诱导的急性肺损伤,表明喹唑啉可能作为治疗急性肺损伤的潜在药物,值得继续进行药物开发和研究。
    DOI:
    10.1111/cbdd.12454
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-4-硝基苯胺溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(4-ethoxyphenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    新型喹唑啉衍生物作为抗脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的抗炎剂的设计,合成和生物学评估
    摘要:
    据报道,喹唑啉具有多种生物活性。这项研究的目的是发现新的喹唑啉衍生物通过抗炎作用对脂多糖诱导的急性肺损伤具有预防作用。合成了33种4-氨基喹唑啉衍生物,并筛选了脂多糖诱导的巨噬细胞的抗炎活性。最有效的四种化合物6h,6m,6p和6q对脂多糖诱导的TNF-α和IL-6释放具有剂量依赖性抑制作用。然后,进行了初步的结构-活性关系和定量的结构-活性关系分析。为了进一步确定喹唑啉类药物对急性肺损伤的治疗作用,采用了脂多糖诱导的急性肺损伤模型。在滴注脂多糖之前,先对雄性Sprague Dawley大鼠进行6m或6q预处理。结果表明,6m和6q,尤其是6q明显减轻了脂多糖引发的肺组织病理学变化,炎性细胞浸润和细胞因子mRNA表达。两者合计,这项工作表明,6m和6q通过抑制体内和体外的炎症反应来抑制脂多糖诱导的急性肺损伤,表明喹唑啉可能作为治疗急性肺损伤的潜在药物,值得继续进行药物开发和研究。
    DOI:
    10.1111/cbdd.12454
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