3,3-二甲基-1,2-二苯基丁烷-1-酮 | 21383-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3,3-二甲基-1,2-二苯基丁烷-1-酮
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,2-diphenylbutan-1-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2-phenylbutyrophenone；3,3-Dimethyl-1,2-diphenylbutanon；3,3-Dimethyl-1,2-diphenylbutan-1-one
• CAS: 21383-05-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: PIUFMJJBRURUDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,2-二苯基丁烷-1-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-1,2-diphenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Assignment of relative configurations to acyclic diastereomeric carbinols with the lanthanide shift reagent Eu (fod)3 by1H and13C NMR

  摘要：

  AbstractAn assignment of relative configurations has been achieved for the diastereomeric racemates (1R2R,1S2S) and (1R2S,1S2R) of 3,3‐dimethyl‐1,2‐diphenylbutan‐1‐ol through the comparative analysis of the respective chemical shifts induced by Eu(fod)3 in the 1H and 13C NMR spectra, and the corresponding conformational distribution.

  DOI：

  10.1002/omr.1270210813
• 作为产物：
  描述：

  D-叔亮氨酸 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,3-二甲基-1,2-二苯基丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  替代碳纤维替代品的影响

  摘要：

  确定了在恒定的pH和温度条件下，α原子中具有不对称C原子的两个酮的外消旋化速率。如所期望的，在酮基的α位上的取代物影响外消旋化的速率，并且已经发现可以通过测量它们对脂族，脂族-芳族或芳族取代基的相对给电子或吸电子效应进行评估。含有所考虑的替代品的酮的外消旋化速率。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430705

文献信息

• The reaction of carbanions with -Butyl radicals
  作者：Glen A. Russell、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97189-3

  日期：1985.1

  The SRN1 free radical chain reaction of Me3CHgCl with nitronate (−O2NC(R1)(R2)) and phenone enolate (PHC(0−)C(R1)(R2)) anions yields the C-alkylation products (Me3CC(R1)(R2)N02, PhCOC(R1)(R2)CMe3). Competitive reactions between pairs of anions demonstrate that as the basicity of the anion increases the reactivity toward Me3C at first increases and then decreases. An inverted reactivity order is also

  在S RN的Me 1自由基链式反应3 CHgCl与氮酸盐（- Ö 2 NC（R 1）（R 2））和苯酮的烯醇化物（PHC（0 -）C（R 1）（R 2））阴离子产生C-烷基化产物（Me 3 CC（R 1）（R 2）NO 2，PhCOC（R 1）（R 2）CMe 3）。阴离子对之间的竞争性反应表明，随着阴离子的碱性增加，其对Me 3的反应性C首先增加，然后减少。与苯基乙腈阴离子也观察到相反的反应顺序。在早期过渡态反应中，-丁基自由基的亲核特性显然通过过渡态来控制反应性，该过渡态涉及电子从自由基转移至共振稳定阴离子的LUMO。
• Electron transfer processes. 33. An inverted reactivity series in the reaction of tert-butyl radical with nucleophiles
  作者：Glen A. Russell、R. K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00291a079

  日期：1985.3