3,3-二甲基-1,2-二苯基丁-1-烯 | 94897-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3,3-二甲基-1,2-二苯基丁-1-烯
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,2-diphenylbut-1-ene
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1,2-diphenyl-but-1-ene；3,3-Dimethyl-1,2-diphenyl-but-1-en；α-tert.-Butyl-(α'-D)-trans-stilben；α-tert.-Butyl-(α'-D)-cis-stilben；α-tert.-Butyl-trans-stilben；α-tert.-Butyl-cis-stilben；(3,3-Dimethyl-1-phenylbut-1-en-2-yl)benzene；(3,3-dimethyl-1-phenylbut-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 94897-32-2
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: IGHBPYWLFWCBPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,2-二苯基丁-1-烯 在 1.) hydroboration, 2.) oxidation 作用下， 生成 (1R2R,1S2S)-3,3-dimethyl-1,2-diphenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Assignment of relative configurations to acyclic diastereomeric carbinols with the lanthanide shift reagent Eu (fod)3 by1H and13C NMR

  摘要：

  AbstractAn assignment of relative configurations has been achieved for the diastereomeric racemates (1R2R,1S2S) and (1R2S,1S2R) of 3,3‐dimethyl‐1,2‐diphenylbutan‐1‐ol through the comparative analysis of the respective chemical shifts induced by Eu(fod)3 in the 1H and 13C NMR spectra, and the corresponding conformational distribution.

  DOI：

  10.1002/omr.1270210813
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基苯乙酮 在 乙醚 作用下， 生成 3,3-二甲基-1,2-二苯基丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Outcomes of Ancrod in Acute Ischemic Stroke

  摘要：

  DOI：

  10.1001/jama.284.15.1926

文献信息

• Biomechanical Evaluation of Calcaneocuboid Distraction Arthrodesis: A Cadaver Study of Two Different Fixation Methods
  作者：Hervey L. Kimball、Michael S. Aronow、Raymond J. Sullivan、Danyel J. Tarinelli、Michael D. Nowak

  DOI：10.1177/107110070002101008

  日期：2000.10

  Calcaneocuboid distraction arthrodesis can be used to treat stage 2 posterior tibial tendon dysfunction. Nonunion, graft resorption, and implant failure have been reported after this procedure. This study compared two of the most commonly used methods for fixation of calcaneocuboid distraction arthrodesis. Twelve pairs of cadaver feet underwent simulated calcaneocuboid distraction arthrodesis. One specimen in each pair was fixed with two crossed 3.5 mm cortical lag screws. The contralateral specimen was fixed with a cervical H-plate. The calcaneus was fixed and a load was applied to the plantar aspect of the cuboid at a rate of 5mm/minute until joint separation of 3mm or fracture occurred. The average applied load to failure at 1.0 mm of joint separation was 30.5 +/−11.6 N for the crossed screws and 77.7 +/− 36.4 N for the cervical H-plate (p = 0.001). The average stiffness at 1.0 mm of joint separation was 27.5 +/− 10.9 N/mm for the crossed screws and 43 +/− 21.2 N/mm for the cervical H-plate (p = 0.036). The higher stiffness and load to failure may account for the decreased nonunion rate noted anecdotally by some surgeons with H-plate fixation over crossed screw fixation for calcaneocuboid distraction arthrodesis.

  Calcaneocuboid分散关节融合术可用于治疗第2期后胫骨腱功能障碍。手术后已报告过不愈合、移植物吸收和植入物失效。该研究比较了两种最常用的钙化骨间分散关节融合固定方法。12对尸体足进行模拟性的钙化骨间分散关节融合。每对中的一个标本使用两根交叉的3.5毫米皮质拉力螺钉固定。对侧标本使用颈椎H型钢板固定。将跟骨固定，并以每分钟5毫米的速度施加负荷至跖骨底部的立体四方骨发生3毫米的关节分离或骨折。在1.0毫米的关节分离处的平均施加破坏负荷为30.5+/-11.6 N，对于交叉螺钉为77.7+/-36.4 N（p=0.001）。在1.0毫米的关节分离处的平均刚度为27.5+/-10.9 N/mm，对于颈椎H型钢板为43+/-21.2 N/mm（p=0.036）。较高的刚度和破坏负荷可能解释了一些外科医生在钙化骨间分散关节融合中使用H型钢板固定时所观察到的不愈合率降低的情况。
• Monomeric lithium and sodium silylbenzyl complexes: syntheses, structures, and CO bond olefination
  作者：Jordan Barker、Nathan Davison、Paul G. Waddell、Erli Lu

  DOI：10.1039/d3cc01376f

  日期：——

  structures and reactivity studies of two new monomeric alkali metal silylbenzyl complexes stabilised by a tetradentate amine ligand, tris[2-(dimethylamino)ethyl]amine (Me6Tren). The two complexes, namely [MR′(Me6Tren)] (R′: CH(Ph)(SiMe3)) (2-Li: M = Li; 2-Na: M = Na), exhibit significant different coordination modes according to their metal identity (Li: σ-coordination; Na: π-coordination). Reactivity

  在此，我们报道了由四齿胺配体三[2-(二甲基氨基)乙基]胺(Me 6 Tren)稳定的两种新型单体碱金属甲硅烷基苄基配合物的合成、结构和反应性研究。这两种配合物，即[MR′(Me 6 Tren)] (R′: CH(Ph)(SiMe 3 )) (2-Li: M = Li; 2-Na: M = Na)，表现出显着不同的配位模式根据它们的金属特性（Li：σ-配位；Na：π-配位）。2-Li 和 2-Na 的反应性研究表明，它们能够有效促进广泛使用的一类有机官能团相互转化：酮、醛和酰胺的 CO 键烯化，以产生三取代的内烯烃。
• Ramart-Lucas, Annales de Chimie (Cachan, France), 1913, vol. <8> 30, p. 396
  作者：Ramart-Lucas

  DOI：——

  日期：——
• Organolithium compounds and acetylenes. V. Electron transfer plus addition-metalation in the case of a tertiary organolithium compound
  作者：James E. Mulvaney、S. Groen、Lawrence J. Carr、Zachariah G. Gardlund、Sharon L. Gardlund

  DOI：10.1021/ja01030a030

  日期：1969.1
• Outcomes of Ancrod in Acute Ischemic Stroke
  作者：D. Orbach

  DOI：10.1001/jama.284.15.1926

  日期：2000.10.18