1-[2-(N,N-dimethylanilinyl)]-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene | 331821-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[2-(N,N-dimethylanilinyl)]-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene
• 英文别名: 1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene；N,N-dimethyl-2-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)aniline
• CAS: 331821-74-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: SUULRUXPQNLFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 1-[2-(N,N-dimethylanilinyl)]-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到dicarbonyl-eta.5-(1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  具有刚性框架的氮官能化环戊二烯基配体：钴（I），-（II）和-（III）半三明治复合物的络合行为和性质

  摘要：

  2-硫代-N，N-二甲基苯胺与2,3,4,5-四甲基环戊烯酮的反应产生1- [2-（N，N-二甲基氨基苯基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯（2）。像1-（8-喹啉基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯（1）中一样，N-供体通过刚性的C 2间隔基连接至Cp环。Co 2（CO）8与1或2反应，分别得到Co I-二羰基半三明治复合物7和3。辐射导致双核复合物4和8与Co-Co双键。碘可能会氧化3或7a。而7a在喹啉与金属的配位下直接形成Co III配合物9，而3则生成单羰基二碘配合物5。在二氯甲烷中缓慢加热时，5失去一氧化碳，生成钴配合物6，显示出分子内氮的配位。二甲基苯胺取代的环戊二烯10与CoCl 2的反应产生Co II络合物11。Co III复合物用甲基铝氧烷（MAO）处理6和Co II配合物11，得到用于乙烯聚合的低活性催化剂。

  DOI：

  10.1021/om0007163

文献信息

• Rare-Earth-Metal Alkylaluminates Supported by N-Donor-Functionalized Cyclopentadienyl Ligands: CH Bond Activation and Performance in Isoprene Polymerization
  作者：Lars N. Jende、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/chem.201302388

  日期：2013.11.25

  with the larger rare‐earth‐metal ions lanthanum and neodymium. X‐ray diffraction analysis revealed the formation of isostructural complexes and the CH bond activation of one aminomethyl group. The formation of Ln(μ‐CH2)Al moieties was further corroborated by 13C and 1H‐13C HSQC NMR spectroscopy. In the case of the largest metal center, lanthanum, this CH bond activation could be suppressed at −35 °C

  同质四甲基铝酸盐配合物[Ln（AlMe 4）3 ]（Ln = La，Nd，Y）与HCp NMe2（Cp NMe2 = 1- [2-（N，N-二甲基氨基）-乙基] -2,3,4， 5-戊基环戊二烯基）在-35°C的戊烷中生成半三明治稀土金属配合物[C 5 Me 4 CH 2 CH 2 NMe 2（AlMe 3）} Ln（AlMe 4）2 ]。通过使用等摩尔量的Et 2通过取代供体来去除N-供体配位的三甲基铝基团Ø在环境温度下仅产生的亚甲基桥接的配合物[C 5我4 CH 2 CH 2 NME（μ-CH 2）阿尔梅3 } LN（阿尔梅4）]有较大的稀土类金属离子的镧和钕。X射线衍射分析显示同构结构的形成和一个氨基甲基的CH键活化。Ln的形成（μ-CH 2）的A1基团通过进一步证明13 C和1个H- 13 C ^ HSQC NMR谱。在最大的金属中心，镧，本C的情况下H键激活可以在-35°C抑制，从而导致[[Cp
• Monocyclopentadienyl complexes of chromium, molybdenum or tungsten
  申请人：——

  公开号：US20030036658A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Substituted monocyclopentadienyl, monoindenyl, monofluorenyl and heterocyclopentadienyl complexes of chromium, molybdenum or tungsten in which at least one of the substituents on the cyclopentadienyl ring carries a donor function which is bonded rigidly, not exclusively via sp 3 -hybridized carbon or silicon atoms, and a process for the polymerization of olefins.

  铬、钼或钨的取代单环戊二烯基、单吲哚基、单萘基和杂环戊二烯基配合物，其中环戊二烯基环上至少一个取代基具有给体功能，通过刚性键合，不仅限于sp3杂化碳或硅原子，以及一种用于烯烃聚合的方法。
• Monocyclopentadienylkomplexe von Chrom, Molybdän oder Wolfram mit einer Donorbrücke
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP1288219A2

  公开（公告）日：2003-03-05

  Substituierte Monocyclopentadienyl-, Monoindenyl-, Monofluorenyloder Heterocyclopentadienylkomplexe von Chrom, Molybdän oder Wolfram, wobei mindestens einer der Substituenten am Cyclopentadienylring eine rigide, nicht nur ausschließlich über sp3 hybridisierte Kohlenstoff- oder Silizium-Atome gebundene Donorfunktion trägt sowie ein Verfahren zur Polymerisation von Olefinen.

  铬、钼或钨的取代单环戊二烯基、单茚基、单芴基或杂环戊二烯基络合物，其中环戊二烯基环上的至少一个取代基具有刚性供体功能，该功能不仅通过sp3杂化碳原子或硅原子独家键合，以及烯烃的聚合工艺。
• MONOCYCLOPENTADIENYLKOMPLEXE VON CHROM, MOLYBDÄN ODER WOLFRAM MIT EINER DONORBRÜCKE
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP1212333B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US6437161B1
  申请人：——

  公开号：US6437161B1

  公开（公告）日：2002-08-20