4-Methyl-3-phenethyl-pyridin | 31251-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-3-phenethyl-pyridin
• 英文别名: 4-Methyl-3-(2-phenylethyl)-pyridin；4-methyl-3-phenethyl-pyridine；4-Methyl-3-(2-phenylethyl)pyridine
• CAS: 31251-56-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: AWLFVFGRSPUANH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methyl-3-styrylpyridine 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REIMANN E., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 12, 1963-1967

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Therapeutic heterocycles
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20050245503A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, Q, G, X and Y are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  本发明提供了式(I)或(II)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、Q、G、X和Y如规范中所定义，以及所述化合物的盐、对映体和包括所述化合物的药物组合物。它们在治疗中非常有用，特别是在疼痛管理方面。
• TRI-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATES USEFUL AS PDE IV INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0770065A1

  公开（公告）日：1997-05-02
• THERAPEUTIC HETEROCYCLES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1458684A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• [EN] TRI-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATES USEFUL AS PDE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PHENYLE TRI-SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE IV
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1995035281A1

  公开（公告）日：1995-12-28

  (EN) Compounds of general formula (1) are described, wherein = W- is (1) =C(Y)- where Y is a halogen atom, or an alkyl or -XRa group where X is -O-, -S(O)m- [where m is zero or an integer of value 1 or 2], or -N(Rb)- [where Rb is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group] and Ra is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group or, (2) =N-; L is a -XR, [where R is and optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group], -C(R11)=C(R1)(R2) or or [-CH(R11)]nCH(R1)(R2) group where R11 is a hydrogen or a fluorine atom or a methyl group, and R1 and R2, which may be the same or different, is each a hydrogen or fluorine atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, -CO2R8, [where R8 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, aralkyl, or aryl group], -CONR9R10 [where R9 and R10, which may be the same or different are as defined for R8], -CSNR9R10, -CN or -NO2 group, or R1 and R2 together with the C atom to which they are attached are linked to form an optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group and n is zero or the integer 1; Z is a group (A), or (B) wherein R3 is a hydrogen or a fluorine atom, an optionally substituted straight or branched alkyl group, or a hydroxyl group; R4 is a hydrogen atom or group -(CH2)tAr or -(CH2)t-Ar-(L1)n-Ar'; R5 is a -(CH2)tAr' or -(CH2)t-Ar-(L1)n-Ar' group; R6 is a hydrogen or a fluorine atom, or an optionally substituted alkyl group; R7 is a hydrogen or a fluorine atom, an optionally substituted straight or branched alkyl group or an ORc group where Rc is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl or alkenyl group, alkoxyalkyl, alkanoyl, formyl, carboxamido or thiocarboxamido group; and the salts, solvates, hydrates, prodrugs and N-oxides thereof. Compounds according to the invention are phosphodiesterase type IV inhibitors and are useful in the prophylaxis and treatment of desease such as asthma where an unwanted inflammatory response or muscular spasm is present.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule générale (I) dans laquelle =W- représente (1) =C(Y)-, où Y représente un atome d'halogène ou un alkyle ou un groupe -Xra dans lequel X représente -O-, -S(O)m- [m représentant zéro ou un nombre entier de valeur 1 ou 2], ou -N(Rb)- [Rb représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle éventuellement substitué] et Ra représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle éventuellement substitué ou (2) =N; L représente -XR, [R représentant un groupe alkyle, alcényle, cycloalkyle ou cycloalcényle éventuellement substitué], -C(R11)=C(R1)(R2) ou un groupe [-CH(R11)]nCH(R1)(R2)dans lequel R11 représente un atome d'hydrogène ou de fluor ou un groupe méthyle, et R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou de fluor ou un alkyle, alcényle, alkynyle, alcoxy, alkylthio, éventuellement substitué, -CO2R8, [R8 représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, aralkyle ou aryle éventuellement substitué], -CONR9R10 [ où R9 et R10, qui peuvent être identiques ou différents sont tels que défini pour R8], le groupe -CSNR9R10, -CN ou -NO2 ou R1 et R2, réunis à l'atome C auquel ils sont fixés, sont reliés pour former un groupe cycloalkyle ou cycloalcényle éventuellement substitué et n est zéro ou le nombre entier 1; Z représente un groupe (A) ou (B) dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène ou de fluor, un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifiée, éventuellement substitué ou un groupe hydroxyle; R4 représente un atome d'hydrogène ou le groupe -(CH2)tAr ou -(CH2)t-Ar-(L1)n-Ar'; R5 représente un groupe -(CH2)tAr ou -(CH2)t-Ar-(L1)n-Ar'; R6 représente un atome d'hydrogène ou de fluor, un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifiée; R7 représente un atome d'hydrogène ou de fluor, un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifiée, éventuellement substitué, ou un groupe Orc dans lequel Rc représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ou alcényle éventuellement substitué, un groupe alcoxyalkyle, alcanoyle, formyle, carboxamido ou thiocarboxamoido. L'invention se rapporte également aux sels, solvates, hydrates, promédicaments et oxydes N de ces composés. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type IV et sont utilisés dans la prophylaxie et le traitement de maladies telles que l'asthme dans lesquelles interviennent une réponse inflammatoire ou un spasme musculaire non désirés.
• [EN] THERAPEUTIC HETEROCYCLES<br/>[FR] HETEROCYCLES THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003051276A2

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R1 , R2 , R3 , R4 , W, Q, G, X and Y are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.