1-(4'-bromophenyl)-6,7-dimethoxyisochroman | 187940-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(4'-bromophenyl)-6,7-dimethoxyisochroman
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isochromene
• CAS: 187940-01-8
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₃
• 分子量: 349.224
• InChiKey: YRVUMXDFQMCLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-bromophenyl)-6,7-dimethoxyisochroman 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Bromo-phenyl)-7,8-dimethoxy-3,5-dihydro-benzo[d][1,2]diazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3,5-二氢-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮：新型AMPA受体拮抗剂。

  摘要：

  我们以前的出版物（Eur。J. Pharmacol。1995，294，411-422）报道了一些2，3-苯并二氮杂（1-（4-氨基苯基）-4-甲基-7，8-类似物）的初步化学和生物学研究。 （亚甲基二氧基）-5H-2,3-苯并二氮杂卓（1，GYKI 52466），已显示具有显着的抗惊厥活性。本文介绍了新的1-芳基-3,5-二氢-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮的合成及其抗惊厥作用的评价。观察到的发现扩展了先前针对此类抗惊厥药建议的构效关系。在DBA / 2小鼠中通过听觉刺激以及在瑞士小鼠中通过戊四氮或最大电击诱发癫痫发作。1-（4'-氨基苯基）-（38）和1-（3'-氨基苯基）-3,5-二氢-7,8-二甲氧基-4H-2,3-苯并二氮杂-1--4-（39），该系列中活性最高的化合物在所有使用的测试中均被证明比1更有效。特别是，听觉刺激引起的对口气的ED50值对于衍生物38为12.6 micromol

  DOI：

  10.1021/jm960506l
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 3,4-二甲氧基苯乙醇 在 2H⁽¹⁺⁾*Mo₁₂O₄₀P^(3-)*C₈H₁₄NOS⁽¹⁺⁾ 作用下， 反应 0.33h， 以93%的产率得到1-(4'-bromophenyl)-6,7-dimethoxyisochroman
  参考文献：
  名称：

  杂多酸离子液体在碳酸二甲酯中通过oxa-Pictet-Spengler环化非均相催化合成异色满

  摘要：

  基于 Keggin 型多金属氧酸盐 (H 3 PMo 12 O 40 ) 和维生素 B1 类似物 3-ethyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium (HEMT)合成的可回收且高效的多相绿色催化剂)，即制备[HEMTH]H 2 [PMo 12 O 40 ]。使用碳酸二甲酯 (DMC) 作为绿色溶剂，催化芳基乙醇和醛的 Oxa-Pictet-Spengler 环化，在中等条件下以优异的收率提供各种取代的异色烷。此外，该协议适用于克级反应，催化剂可以循环使用八次，而不会显着丧失活性。

  DOI：

  10.1039/d1ra01004b

文献信息

• 1-Aryl-3,5-dihydro-4<i>H</i>-2,3-benzodiazepin-4-ones:  Novel AMPA Receptor Antagonists
  作者：Alba Chimirri、Giovambattista De Sarro、Angela De Sarro、Rosaria Gitto、Silvana Grasso、Silvana Quartarone、Maria Zappalà,、Piero Giusti、Vincenzo Libri、Andrew Constanti、Astrid G. Chapman

  DOI：10.1021/jm960506l

  日期：1997.4.1

  chemical and biological studies of some 2,3-benzodiazepines, analogues of 1-(4-aminophenyl)-4-methyl-7,8-(methylenedioxy)-5H-2,3-benzodiazepine (1, GYKI 52466), which have been shown to possess significant anticonvulsant activity. This paper describes the synthesis of new 1-aryl-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-ones and the evaluation of their anticonvulsant effects. The observed findings extend the

  我们以前的出版物（Eur。J. Pharmacol。1995，294，411-422）报道了一些2，3-苯并二氮杂（1-（4-氨基苯基）-4-甲基-7，8-类似物）的初步化学和生物学研究。 （亚甲基二氧基）-5H-2,3-苯并二氮杂卓（1，GYKI 52466），已显示具有显着的抗惊厥活性。本文介绍了新的1-芳基-3,5-二氢-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮的合成及其抗惊厥作用的评价。观察到的发现扩展了先前针对此类抗惊厥药建议的构效关系。在DBA / 2小鼠中通过听觉刺激以及在瑞士小鼠中通过戊四氮或最大电击诱发癫痫发作。1-（4'-氨基苯基）-（38）和1-（3'-氨基苯基）-3,5-二氢-7,8-二甲氧基-4H-2,3-苯并二氮杂-1--4-（39），该系列中活性最高的化合物在所有使用的测试中均被证明比1更有效。特别是，听觉刺激引起的对口气的ED50值对于衍生物38为12.6 micromol
• Silica-supported policresulen as a solid acid catalyst for organic reactions
  作者：Kexing Zeng、Zhipeng Huang、Jie Yang、Yanlong Gu

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)60910-x

  日期：2015.9

  A new type of solid catalyst was prepared by coating a thin layer of policresulen, an inexpensive polymer prepared via condensation of 2-hydroxy-4-methylbenzenesulfonic acid and formaldehyde that has been used as commercially available drug, onto the surface of silica. The policresulen component is insoluble in many organic solvents and can be adsorbed on silica with the aid of hydrogen bonding. The obtained silica/policresulen composite showed remarkable catalytic activity for various organic reactions. In model reactions, the catalyst can be recycled several times without significant loss of activity. The salient features of using this acid catalyst in organic reactions include cost-effectiveness, simple and time-efficient preparation, and the convenience of controlling the acid loading on the solid. (C) 2015, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
• Design and development of 2,3-benzodiazepine (CFM) noncompetitive AMPA receptor antagonists
  作者：Rosaria Gitto、Maria Zappalà、Giovambattista De Sarro、Alba Chimirri

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01186-7

  日期：2002.2

  2,3-Benzodiazepines represent a class of heterocyclic compounds that interact with AMPA-type glutamate receptors in a noncompetitive manner. These compounds have attracted great interest for their pharmacological effects against acute and chronic neurodegenerative diseases, such as ischemia and epilepsy. We synthesized a large number of 2,3-benzodiazepine derivatives, which showed anticonvulsant properties in different seizure models and a noncompetitive blockade of AMPA receptor. This article will briefly mention our work in this field and the main SAR considerations. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• Heteropolyacid ionic liquid heterogeneously catalyzed synthesis of isochromans <i>via</i> oxa-Pictet–Spengler cyclization in dimethyl carbonate
  作者：Guoping Yang、Ke Li、Kai Zeng、Yijin Li、Tao Yu、Yufeng Liu

  DOI：10.1039/d1ra01004b

  日期：——

  3-ethyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium (HEMT), i.e., [HEMTH]H2[PMo12O40] was prepared. Oxa-Pictet–Spengler cyclization of arylethanols and aldehydes were catalyzed to afford various substituted isochromans in moderate conditions with excellent yields using dimethyl carbonate (DMC) as a green solvent. Furthermore, this protocol was applicable in a gram-scale reaction, and the catalyst could

  基于 Keggin 型多金属氧酸盐 (H 3 PMo 12 O 40 ) 和维生素 B1 类似物 3-ethyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium (HEMT)合成的可回收且高效的多相绿色催化剂)，即制备[HEMTH]H 2 [PMo 12 O 40 ]。使用碳酸二甲酯 (DMC) 作为绿色溶剂，催化芳基乙醇和醛的 Oxa-Pictet-Spengler 环化，在中等条件下以优异的收率提供各种取代的异色烷。此外，该协议适用于克级反应，催化剂可以循环使用八次，而不会显着丧失活性。