tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate | 1369494-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1369494-20-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: LBFVJWLSDNHZJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Tert-butyl 13-bromo-12-chloro-14-fluoro-17-methylsulfanyl-10-oxa-2,5,16,18-tetrazatetracyclo[9.7.1.02,8.015,19]nonadeca-1(18),11,13,15(19),16-pentaene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of certain oncogenic proteins.

  公开号：

  WO2024031088A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-二苄基-1,4-二氮杂-5-基)甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of certain oncogenic proteins.

  公开号：

  WO2024031088A1

文献信息

• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150329557A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗条件在内的心血管疾病。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099633A3

  公开（公告）日：2014-10-23
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934533B1

  公开（公告）日：2017-11-15
• US9573961B2
  申请人：——

  公开号：US9573961B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• [EN] AZA-TETRACYCLIC OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE AZA-TÉTRACYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]GENENTECH, INC.

  公开号：WO2023225302A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Provided herein are aza-tetracyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment of cancers.