syn/anti-2-Hydroxyimino-2-phenylethyl N,N-dimethyldithiocarbamate | 91180-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: syn/anti-2-Hydroxyimino-2-phenylethyl N,N-dimethyldithiocarbamate
• 英文别名: (2-hydroxyimino-2-phenylethyl) N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 91180-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 254.377
• InChiKey: FCNHKPLMPCWIQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn/anti-2-Hydroxyimino-2-phenylethyl N,N-dimethyldithiocarbamate 在 对甲基苯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到Bis<5-dimethylamino-3-phenyl-4-isothiazolyl> disulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclization Reaction of 2-(Hydroxyimino)alkylN,N-Dialkylthiocarbamates,S-[2-(Hydroxyimino)alkyl]O-Methyl Dithiocarbonate, and Alkyl 2-(Hydroxyimino)alkyl Trithiocarbonates

  摘要：

  2-(羟基亚氨基)烷基二烷基二硫代氨基甲酸酯和 2-(羟基亚氨基)烷基三硫代碳酸酯与异氰酸甲苯酯作为脱水剂发生反应，生成二(4-异噻唑基)二硫化物，产率中等。然而，S-[2-（羟基亚氨基）苯基乙基] O-甲基二硫代碳酸酯与异氰酸对甲苯酯处理后，可得到一种新型杂环 3-苯基-4H-1,5,2-氧硫杂嗪-6-硫酮，产率为 49%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27940
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-phenyl-ethanone oxime 、 sodium dimethyldithiocarbamate 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到syn/anti-2-Hydroxyimino-2-phenylethyl N,N-dimethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclization Reaction of 2-(Hydroxyimino)alkylN,N-Dialkylthiocarbamates,S-[2-(Hydroxyimino)alkyl]O-Methyl Dithiocarbonate, and Alkyl 2-(Hydroxyimino)alkyl Trithiocarbonates

  摘要：

  2-(羟基亚氨基)烷基二烷基二硫代氨基甲酸酯和 2-(羟基亚氨基)烷基三硫代碳酸酯与异氰酸甲苯酯作为脱水剂发生反应，生成二(4-异噻唑基)二硫化物，产率中等。然而，S-[2-（羟基亚氨基）苯基乙基] O-甲基二硫代碳酸酯与异氰酸对甲苯酯处理后，可得到一种新型杂环 3-苯基-4H-1,5,2-氧硫杂嗪-6-硫酮，产率为 49%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27940

文献信息

• Synthesis and Cyclization Reaction of 2-(Hydroxyimino)alkyl<i>N,N</i>-Dialkylthiocarbamates,<i>S</i>-[2-(Hydroxyimino)alkyl]<i>O</i>-Methyl Dithiocarbonate, and Alkyl 2-(Hydroxyimino)alkyl Trithiocarbonates
  作者：Masaru Ishida、Kiyoshi Ichikawa、Masahiko Asano、Hirofumi Nakanishi、Shinzi Kato

  DOI：10.1055/s-1987-27940

  日期：——

  2-(Hydroxyimino)alkyl dialkyldithiocarbamates and alkyl 2-(hydroxyimino)alkyl trithiocarbonates react with tosyl isocyanate as dehydrating agent to give bis(4-isothiazolyl) disulfides in moderate yields. However, treatment of S-[2-(hydroxyimino)phenylethyl] O-methyl dithiocarbonate with tosyl isocyanate affords a novel heterocycle 3-phenyl-4H-1,5,2-oxathiazine-6-thione, in 49% yield.

  2-(羟基亚氨基)烷基二烷基二硫代氨基甲酸酯和 2-(羟基亚氨基)烷基三硫代碳酸酯与异氰酸甲苯酯作为脱水剂发生反应，生成二(4-异噻唑基)二硫化物，产率中等。然而，S-[2-（羟基亚氨基）苯基乙基] O-甲基二硫代碳酸酯与异氰酸对甲苯酯处理后，可得到一种新型杂环 3-苯基-4H-1,5,2-氧硫杂嗪-6-硫酮，产率为 49%。

表征谱图