3,3-二甲基螺[环丙烷-1,1'-[1H]茚]-2-羧酸乙酯 | 65540-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 3,3-二甲基螺[环丙烷-1,1'-[1H]茚]-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3,3-dimethylspiro-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl cis-,trans-3,3-dimethylspiro(cyclopropane-1,1'-indene)-2-carboxylate；ethyl 3,3-dimethylspiro(cyclopropane-1,1'-[1H]indene)-2-carboxylate；Ethyl 3,3-dimethylspiro(cyclopropane-1,1'-(1H)indene)-2-carboxylate；ethyl 2,2-dimethylspiro[cyclopropane-3,1'-indene]-1-carboxylate
• CAS: 65540-54-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: ILSQQIOQNIKPAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基螺[环丙烷-1,1'-[1H]茚]-2-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 3,3-二甲基螺[环丙烷-1,1'-[1H]茚]-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Galin, F. Z.; Ignatyuk, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.1, p. 1090 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茚 在 sodium methylate 作用下， 55.0~70.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 3,3-二甲基螺[环丙烷-1,1'-[1H]茚]-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Galin, F. Z.; Ignatyuk, V. K.; Lakeev, S. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.1, p. 92 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of cyclopropane carboxylic acids and esters
  申请人：American Cyanamid Corporation

  公开号：US04083863A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  Certain derivatives of cyclopropane carboxylic acid and their esters are useful and valuable intermediates for the preparation of broad spectrum pyrethroid type pesticides. The invention provides a novel method for the preparation of the derivatives of cyclopropane carboxylic acid and esters from stable sulfonium ylides.

  环丙烷羧酸及其酯的某些衍生物是制备广谱拟除虫菊酯类农药的有用和有价值的中间体。本发明提供了一种从稳定的磺鎓膦亚胺制备环丙烷羧酸及其酯衍生物的新方法。
• Synthesis of ethophenprox analogs
  作者：F. Z. Galin、R. G. Rakhimov、E. M. Vyrypaev、M. P. Bogdanov、D. V. Amirkhanov、I. I. Furlei、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf02757439

  日期：2000.6

  The synthesis of ethophenprox analogs was performed by condensation of alcohols with benzyl halides under conditions of the phase transfer catalysis. The ultrasonic irradiation was shown to accelerate the reaction and to increase the yield of ethers. The trends in fragmentation of new generation pyrethroids under the electron impact were established. Insecticidal activity of the compounds obtained was evaluated.
• GALIN, F. Z.;IGNATYUK, V. K.;LAKEEV, S. N.;RAXIMOV, R. G.;SULTANOVA, V. S+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 103-111
  作者：GALIN, F. Z.、IGNATYUK, V. K.、LAKEEV, S. N.、RAXIMOV, R. G.、SULTANOVA, V. S+

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, G. A.;GALIN, F. Z.;IGNATYUK, V. K.;LAKEEV, S. N.;BERG, A. A.;S+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1209-1222
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、GALIN, F. Z.、IGNATYUK, V. K.、LAKEEV, S. N.、BERG, A. A.、S+

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, D. G.
  作者：BROWN, D. G.

  DOI：——

  日期：——