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Oct-1-en-4-ylsulfonylbenzene | 67100-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Oct-1-en-4-ylsulfonylbenzene
英文别名
——
Oct-1-en-4-ylsulfonylbenzene化学式
CAS
67100-47-4
化学式
C14H20O2S
mdl
——
分子量
252.378
InChiKey
WTCFHNYBPHJFPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Oct-1-en-4-ylsulfonylbenzene 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CORBEL B.; DECESARE J. M.; DURST T., CAN. J. CHEM., 1978, 56, NO 4, 505-511
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (but-3-en-1-ylsulfonyl)benzene 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CORBEL B.; DECESARE J. M.; DURST T., CAN. J. CHEM., 1978, 56, NO 4, 505-511
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Corbel,B. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 505 - 511
    作者:Corbel,B. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2- ALKYL(ARYL)]SULFONYLBENZENE-SULFONYL CHLORIDES AND THEIR INTERMEDIATES
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1442012A1
    公开(公告)日:2004-08-04
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-[ALKYL(ARYL)]SULFONYLBENZENE-SULFONYL CHLORIDES AND THEIR INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CHLORURES DE 2-[ALKYL(ARYL)]SULFONYLBENZENE-SULFONYLE ET DE LEURS PRODUITS INTERMEDIAIRES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003040087A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    A process for the preparation of 2-[alkyl(aryl)]sulfonylbenzene sulfonyl chlorides of the formula (I), in which R is alkyl or aryl substituted at the ortho or meta positions with alkyl, aryl, NHAc or alkoxy, comprising the steps of: a) reacting 2-chloronitrobenzene, 2-fluoronitrobenzene or 2-bromonitrobenzene with a compound of the following formula: RSO2-M+ wherein R is defined above; and M is sodium, potassium, lithium, ammonium or quaternary ammonium, in a polar aprotic solvent at a temperature of about 50 to 190°C; b) reacting the material prepared in step (a) with hydrogen at a pressure of about 20 to about 60 psi in a polar aprotic solvent at a temperature of about 20 to about 60°C; and c) diazotizing the material prepared in step (b) with sodium nitrite in the presence of hydrochloric acid and reacting the resulting diazonium salt with sulfur dioxide in the presence of copper (I) or copper (II) compounds or a mixture thereof, in water.
  • CORBEL B.; DECESARE J. M.; DURST T., CAN. J. CHEM., 1978, 56, NO 4, 505-511
    作者:CORBEL B.、 DECESARE J. M.、 DURST T.
    DOI:——
    日期:——
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