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2,2,4-trimethyl-3H-1-benzofuran | 71472-67-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,4-trimethyl-3H-1-benzofuran
英文别名
——
2,2,4-trimethyl-3H-1-benzofuran化学式
CAS
71472-67-8
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
XTSHICDNPYHRHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-1-(2-methyl)phenylpropan-2-ol碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 lithium carbonate 作用下, 以 六氟苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以88%的产率得到2,2,4-trimethyl-3H-1-benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)-Catalyzed Hydroxyl-Directed C−H Activation/C−O Cyclization: Expedient Construction of Dihydrobenzofurans
    摘要:
    A Pd(II)-catalyzed C-H activation/C-O cyclization reaction directed by a proximate hydroxyl group has been developed. This reaction provides a new method for constructing dihydrobenzofurans, including spirocyclic analogues, a process that is potentially applicable to natural product synthesis.
    DOI:
    10.1021/ja105366u
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文献信息

  • [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2013067248A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • ONIUM SALT COMPOUND, CHEMICALLY AMPLIFIED RESIST COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20210149301A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    An onium salt having formula (1) serving as an acid diffusion inhibitor and a chemically amplified resist composition comprising the acid diffusion inhibitor are provided. When processed by lithography, the resist composition exhibits dissolution contrast, acid diffusion suppressing effect, and excellent lithography performance factors such as CDU, LWR and sensitivity.
    提供具有公式(1)的醇铵盐,作为酸扩散抑制剂和化学增强型抗蚀剂组合物。当通过光刻加工时,该抗蚀剂组合物表现出溶解对比度,抑制酸扩散效果以及出色的光刻性能因素,例如CDU,LWR和灵敏度。
  • HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Hadida-Ruah Sara Sabina
    公开号:US20110306607A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺类化合物,其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • Heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
    申请人:HADIDA-RUAH Sara Sabina
    公开号:US20140171427A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺,其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20140309220A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及苯并噁唑,其可用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
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