2-ethyl-2-phenyl-butylamin; hydrochloride | 143406-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-2-phenyl-butylamin; hydrochloride
• 英文别名: 2-Aethyl-2-phenyl-butylamin; Hydrochlorid；β,β-diethylbenzeneethaneamine hydrochloride；2-Ethyl-2-phenylbutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 143406-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₉N*ClH
• 分子量: 213.75
• InChiKey: SHDDTRFTHCPCNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-phenyl-butylamin; hydrochloride 、 (S)-{(4-benzyloxy-benzyl)-[2-benzyloxycarbonylamino-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionyl]-amino}-acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[2-[(2-ethyl-2-phenylbutyl)amino]-2-oxoethyl]-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]-1-oxo-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  组氨酸-N-苄基甘氨酰胺的C末端修饰可改善Ras法呢基转移酶的抑制作用，细胞活性和抗癌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970470c

文献信息

• Histidine-(N-benzyl glycinamide) inhibitors of protein farnesyl transferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06300501B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Inhibitors of protein farnesyl transferase enzymes are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating cancer, restenosis, psoriasis, endometriosis, atherosclerosis, or viral infections.

  蛋白质法尼基转移酶酶的抑制剂被描述，以及用于制备和药物组合物的方法，这些方法在治疗癌症、再狭窄、银屑病、子宫内膜异位症、动脉粥样硬化或病毒感染方面是有用的。
• US6300501B1
  申请人：——

  公开号：US6300501B1

  公开（公告）日：2001-10-09
• C-Terminal Modifications of Histidyl-<i>N</i>-benzylglycinamides To Give Improved Inhibition of Ras Farnesyltransferase, Cellular Activity, and Anticancer Activity in Mice
  作者：Dennis J. McNamara、Ellen Dobrusin、Daniele M. Leonard、Kevon R. Shuler、James S. Kaltenbronn、John Quin、Scott Bur、Charles E. Thomas、Annette M. Doherty、Jeffrey D. Scholten、Karen K. Zimmerman、Barbara S. Gibbs、Richard C. Gowan、Michael P. Latash、Wilbur R. Leopold、Sally A. Przybranowski、Judith S. Sebolt-Leopold

  DOI：10.1021/jm970470c

  日期：1997.10.1