2-[2(3H)-Benzothiazolon-3-yl]propanoyl chloride | 66490-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[2(3H)-Benzothiazolon-3-yl]propanoyl chloride
• 英文别名: 2-(2-Oxobenzothiazolin-3-yl)propanoyl chloride；2-(2-oxo-benzothiazol-3-yl)-propionyl chloride；2-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)propanoyl chloride
• CAS: 66490-68-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂S
• 分子量: 241.698
• InChiKey: QELPEEFUKANJPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2(3H)-Benzothiazolon-3-yl]propanoyl chloride 、 N-苯基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以32.7%的产率得到3-[1-Oxo-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-yl]-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些3-取代的苯并噻唑酮衍生物的合成和抗伤害作用。

  摘要：

  已经合成了十三种3-取代的苯并噻唑酮衍生物。它们的化学结构已通过IR和NMR光谱数据以及元素分析得到了阐明。在这些化合物中，1-3- [2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基]吗啉（5b）；1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基] -4-苄基哌啶++ +（5c）; 1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[-丙酰基] -4-苯基哌嗪（5d）; 3- [3-（4-苄基哌啶-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5k）; 3- [3-（4-苄基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5I）；已发现3- [3-（4-苯基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮的活性明显高于其他化合物。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00111-1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-[2(3H)-Benzothiazolon-3-yl]propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些3-取代的苯并噻唑酮衍生物的合成和抗伤害作用。

  摘要：

  已经合成了十三种3-取代的苯并噻唑酮衍生物。它们的化学结构已通过IR和NMR光谱数据以及元素分析得到了阐明。在这些化合物中，1-3- [2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基]吗啉（5b）；1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基] -4-苄基哌啶++ +（5c）; 1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[-丙酰基] -4-苯基哌嗪（5d）; 3- [3-（4-苄基哌啶-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5k）; 3- [3-（4-苄基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5I）；已发现3- [3-（4-苯基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮的活性明显高于其他化合物。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00111-1

文献信息

• Synthesis and antinociceptive activity of some 3-substituted benzothiazolone derivatives
  作者：Bilge Çakir、Aysel Ulucay、Deniz S. Dogruer、Askin Isimer、M.Fethi Sahin

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00111-1

  日期：1999.11

  Thirteen 3-substituted benzothiazolone derivatives have been synthesized. Their chemical structures have been elucidated by IR and NMR spectral data and by elemental analyses. Among these compounds, 1-¿3-[2(3H)-benzothiazolon-3-yl[propanoyl]morpholine (5b); 1-¿3-[2(3H)-benzothiazolon-3-yl[propanoyl]-4-benzylpiperidine++ + (5c); 1-¿3-[2(3H)-benzothiazolon-3-yl[-propanoyl]-4-phenylpiperazine (5d); 3

  已经合成了十三种3-取代的苯并噻唑酮衍生物。它们的化学结构已通过IR和NMR光谱数据以及元素分析得到了阐明。在这些化合物中，1-3- [2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基]吗啉（5b）；1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基] -4-苄基哌啶++ +（5c）; 1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[-丙酰基] -4-苯基哌嗪（5d）; 3- [3-（4-苄基哌啶-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5k）; 3- [3-（4-苄基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5I）；已发现3- [3-（4-苯基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮的活性明显高于其他化合物。