Carboxy-N-methyl-N-phenylmethansulfonamid | 7117-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carboxy-N-methyl-N-phenylmethansulfonamid
• 英文别名: N-Methyl-N-phenyl-sulfamoyl-essigsaeure；N-Carboxymethylsulfonyl-N-methyl-anilin；[Methyl(phenyl)sulfamoyl]acetic acid；2-[methyl(phenyl)sulfamoyl]acetic acid
• CAS: 7117-20-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: WZRUMZRVNJXYIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20090012076A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及对细胞增殖性疾病有用的5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶衍生物，用于治疗与MET活性相关的疾病，并用于抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们来治疗哺乳动物癌症的方法。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1992018483A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) Quinoline derivatives of formula (I), wherein R1 is lower alkyl or aryl which may have suitable substituent(s), R2 is hydroxy, protected hydroxy, lower alkoxy, etc., R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy(lower)- alkyl or ar(lower)alkyl and R8 is hydrogen, or R3 and R8 are linked together to form lower alkylene, R4 is an organic group, Z is O or S, and n is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de quinoléine représentés par la formule (I), où R1 représente alkyle inférieur ou aryle pouvant comporter un ou plusieurs substituants appropriés, R2 représente hydroxy, hydroxy protégé, alcoxy inférieur etc., R3 représente hydrogène, alkyle inférieur, alkyle (inférieur) d'alcoxy inférieur ou aralkyle (inférieur), et R8 représente hydrogène, ou alors R3 et R8 sont liés entre eux pour former alkylène inférieur, R4 représente un groupe organique, Z représente O ou S, et n est égal à 0, à 1 ou à 2; ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, qui sont utiles comme médicament.

  (I)式中的喹啉衍生物，其中R1是较低的烷基或芳基，可能具有适当的取代基；R2是羟基、保护羟基、较低的烷氧基等；R3是氢、较低的烷基、较低的烷氧基-烷基或芳基-烷基，R8是氢，或R3和R8相连形成较低的烷基烯，R4是有机基团，Z是O或S，n为0、1或2；以及其中的药物可接受的盐，其作为药物有用。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES AND/OR 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1
  申请人：Siu Tony

  公开号：US20100160309A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The instant invention provides for compounds that inhibit JAK2 tyrosine kinase and/or PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting JAK2 tyrosine kinase activity and/or PDK1 kinase inhibitory activity by administering the compound to a patient in need of treatment or prevention of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制JAK2酪氨酸激酶和/或PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物，并通过将该化合物给予需要治疗或预防骨髓增生性疾病或癌症的患者来抑制JAK2酪氨酸激酶活性和/或PDK1激酶抑制活性的方法。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0639182A1

  公开（公告）日：1995-02-22
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2049494B1

  公开（公告）日：2014-06-25