3-aza-A-homo-5α-androstane-4,17-dione | 118204-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-aza-A-homo-5α-androstane-4,17-dione
• 英文别名: 3-aza-A-homo-5α-androstan-4,17-dione；(1S,2S,8S,11R,12S,16S)-2,16-dimethyl-5-azatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadecane-6,15-dione
• CAS: 118204-35-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: PORMDRUFWQGLCI-VRBUCKFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aza-A-homo-5α-androstane-4,17-dione 生成 (1S,2S,8S,11R,12S,16S)-3-hydroxy-2,16-dimethyl-5-azatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadecane-6,15-dione
  参考文献：
  名称：

  CRABB, TREVOR A.;RATCLIFFE, NORMAN M., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) N 7, 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (10,13-二甲基-3-氧代-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢环戊烯并[a]菲-17-基)乙酸酯 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-aza-A-homo-5α-androstane-4,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Crabb, Trevor A.; Ratcliffe, Norman M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 7, p. 1601 - 1618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL CYP17 INHIBITORS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20110178065A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。
• Formation of bishomoazasteroids by the beckmann rearrangement
  作者：Charalambos Camoutsis、Panayotis Catsoulacos

  DOI：10.1002/jhet.5570250604

  日期：1988.11

  Beckmann rearrangement of the geometrical isomer of 5α-androstanolone oximes gives the 3-aza-17β-hydroxy-A-homo-5α-androstan-4-one and the 4-aza-17β-hydroxy-A-homo-5α-androstan-3-one. These lactams were converted to the corresponding ketones by Jones reagent oxidation. Treatment with hydroxylamine produced the corresponding ketoximes. Beckmann rearrangement of the ketoximes generated the diaza compounds

  对5α-雄甾烷酮肟的几何异构体进行贝克曼重排，得到3-aza-17β-羟基-A-homo-5α-雄烷-4-酮和4-aza-17β-羟基-A-homo-5α-雄甾烷- 3个 通过Jones试剂氧化将这些内酰胺转化为相应的酮。用羟胺处理产生相应的酮肟。酮肟的贝克曼重排产生了二氮杂化合物和相应的“二级”贝克曼裂解ω-氰基烯烃。产生的化合物的混合物通过柱色谱分离。化合物的结构从光谱数据显而易见。
• CRABB, TREVOR A.;RATCLIFFE, NORMAN M., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) N 7, 207
  作者：CRABB, TREVOR A.、RATCLIFFE, NORMAN M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011088160A2

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.
• Crabb, Trevor A.; Ratcliffe, Norman M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 7, p. 1601 - 1618
  作者：Crabb, Trevor A.、Ratcliffe, Norman M.

  DOI：——

  日期：——