3,4'-二(1,1-二甲基乙基)[1,1'-联苯]-4-醇 | 42479-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4'-二(1,1-二甲基乙基)[1,1'-联苯]-4-醇
• 英文名称: 3,4'-Di-tert-butylbiphenyl-4-ol
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)phenol；3,4'-bis(1,1-dimethylethyl)(1,1'-biphenyl)-4-ol；2-t-butyl-4-(4'-t-butylphenyl)phenol
• CAS: 42479-88-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: FVOGYQFJLZIROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4'-二(1,1-二甲基乙基)[1,1'-联苯]-4-醇 在 potassium ferricyanide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到2,9-ditert-butyl-4,7-bis(4-tert-butylphenyl)oxepino[2,3-b][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Effect of Aryl Substituents on Intramolecular Cyclization of 2,2’-Biphenoquinones

  摘要：

  Effect of aryl substituents on intramolecular cyclizations of 3,3',5,5'-tetraaryl-2,2'-biphenoquinones (Ar = phenyl (1a) and 4-methoxyphenyl (1b)) has been studied. In benzene, 1a gave 2,4,6,8-tetraphenyldibenzofuran-1-ol (10) gradually as a main product, indicating the phenyl substituents preferred to stabilize the intermediate by delocalization of the negative charge rather than that of the positive one. In contrast, the reaction of 1b occurred spontaneously in order to give a complex mixture, which should be due to 4-methoxyphenyl substituent at the 3 position.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)57

文献信息

• ANTIPLAQUE ORAL COMPOSITION
  申请人：Colgate-Palmolive Company

  公开号：EP0852486A2

  公开（公告）日：1998-07-15
• US3969294A
  申请人：——

  公开号：US3969294A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4048128A
  申请人：——

  公开号：US4048128A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4107138A
  申请人：——

  公开号：US4107138A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US4156702A
  申请人：——

  公开号：US4156702A

  公开（公告）日：1979-05-29