4-(5-chloro-3-phenylbenzofuran-2-yl)benzonitrile | 1613483-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 4-(5-chloro-3-phenylbenzofuran-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(5-Chloro-3-phenyl-1-benzofuran-2-yl)benzonitrile；4-(5-chloro-3-phenyl-1-benzofuran-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1613483-91-2
• 化学式: C₂₁H₁₂ClNO
• 分子量: 329.785
• InChiKey: MRVWHWVVPOCYFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-(4-chlorophenoxy)-2-oxo-2-phenylethyl)benzonitrile 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到4-(5-chloro-3-phenylbenzofuran-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳氧基酮的α-芳基化反应合成2,3-二取代苯并呋喃

  摘要：

  已经开发了一种高效钯催化的芳氧基酮的α-芳基化反应，可以容易地以良好的产率将各种（杂）芳基安装在C2位置。随后的所得α-芳基化芳氧基酮的环脱水作用提供了快速进入各种2，3-二取代的苯并呋喃的途径。

  DOI：

  10.1021/jo500885w

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Aryloxyketones for the Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzofurans
  作者：Jin Ho Lee、Myungock Kim、Ikyon Kim

  DOI：10.1021/jo500885w

  日期：2014.7.3

  A highly efficient palladium-catalyzed α-arylation of aryloxyketones has been developed, allowing for facile installation of various (hetero)aryl groups at C2 position in good to excellent yields. Subsequent cyclodehydration of the resulting α-arylated aryloxyketones provided rapid access to diverse 2,3-disubstitured benzofurans.

  已经开发了一种高效钯催化的芳氧基酮的α-芳基化反应，可以容易地以良好的产率将各种（杂）芳基安装在C2位置。随后的所得α-芳基化芳氧基酮的环脱水作用提供了快速进入各种2，3-二取代的苯并呋喃的途径。