N-cyclohexyl-N,N-dioctylamine | 27841-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N,N-dioctylamine
• 英文别名: N,N-dioctyl-N-cyclohexylamine；N,N-dioctylcyclohexanamine
• CAS: 27841-18-5
• 化学式: C₂₂H₄₅N
• 分子量: 323.606
• InChiKey: ARGYOFNQFRRCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 环己胺 在 吡啶硼烷 作用下， 以 溶剂黄146 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-n-octylcyclohexylamine 、 N-cyclohexyl-N,N-dioctylamine
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Rosser, Richard M.; Mills, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 717 - 720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zum Herstellen von wässrigen Lösungen kationischer Organosiliciumverbindungen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0054748A2

  公开（公告）日：1982-06-30

  Gefunden wurden wäßrige Lösungen von kationischen Organosiliciumverbindungen hergestellt durch Umsetzung von Alkoxysilylalkylhalogeniden der Formel (RO)3-nRn 1-Si-R2-X, in der bedeuten R = C,- bis C5-Alkyl, Methoxy, Äthoxy, Phenyl und C5- bis C8-Cycloalkyl; R1- C1- bis C8-Alkyl, Phenyl, Tolyl, Benzyl und C5- bis C8-Cycloalkyl; R2 = einen zweiwertigen, von äthylenischen Doppelbindungen freien Kohlenwasserstoffrest mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen; n = Null, 1 oder 2 und X = Chlor, Brom oder Jod, mit tertiären Aminen der Formel II R3NR4R5, in der bedeuten R3, R4 und R5 = gleich oder . schieden, je einen Alkylrest oder Benzyl, wobei die Zahl der Kohlenstoffatome des Alkylrestes bzw. der Alkylreste zusammen bis zu 30 beträgt, oder daß R4 und R5 zusammen mit dem Stickstoffatom sowie gegebenenfalls einem weiteren Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel einen einwertigen fünf- bis achtgliedrigen heterocyclischen Rest mit drei bis sieben-CH2- Gruppen im heterocyclischen Ring bedeuten, oder daß R5 einen C3- bis C12-Cycloalkylrest bedeutet, in wäßrigem Medium bei Temperaturen von Zimmertemperatur bis 300°C bei einem Molverhältnis von I zu II zwischen 1:0,8 bis 1:1,2 und gegebenenfalls unter Druck. Das Verfahren zum Herstellen der genannten Lösungen durch Umsetzung der genannten Alkoxysilylalkylhalogenide der Formel I mit den genannten tertiären Aminen der Formel II ist dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung in wäßrigem Medium bei Temperaturen von Zimmertemperatur bis 300°C bei einem Molverhältnis von 1 zu II zwischen 1 : 0,8 bis 1 : 1,2 und gegebenenfalls unter Druck ausführt.

  发现了由式 (RO)3-nRn 1-Si-R2-X 的烷氧基硅烷基卤化物反应制备的阳离子有机硅化合物水溶液，其中 R = C，- 至 C5-烷基、甲氧基、乙氧基、苯基和 C5- 至 C8-环烷基；R1- C1- 至 C8-烷基、苯基、甲苯基、苄基和 C5- 至 C8-环烷基；R2 = 含 3 至 8 个碳原子且不含乙烯双键的二价烃基；n = 零、1 或 2，X = 氯、溴或碘，以及式 II R3NR4R5 的叔胺，其中 R3、R4 和 R5 = 相同或...。各为一个烷基或苄基，烷基或烷基的碳原子数合计不超过R3、R4 和 R5 = 相同或......各为一个烷基或苄基，烷基或烷基的碳原子数合计最多为 30 个，或者 R4 和 R5 与氮原子以及可选的选自氧、氮和硫的另一个杂原子一起表示在杂环中具有 3 至 7 个 CH2 基团的单价五至八元杂环基，或者 R5 表示 C3 至 C12 环烷基，在水介质中，温度为室温至 300°C，I 与 II 的摩尔比为 1：0.8至1:1.2，可选择在压力下进行。 通过式 I 的所述烷氧基硅烷基卤化物与式 II 的所述叔胺反应制备所述溶液的工艺，其特 征在于反应是在水介质中进行的，温度为室温至 300℃，摩尔比 1 与 II 之间为 1 : 0.8 至 1 : 1.2，可选择在压力下进行。
• PELTER, A.;ROSSER, R. M.;MILLS, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 717-720
  作者：PELTER, A.、ROSSER, R. M.、MILLS, S.

  DOI：——

  日期：——
• QUARTÄRE-AMINOFUNKTIONELLE, SILICIUMORGANISCHE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ZUSAMMENSETZUNG SOWIE DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2421874B1

  公开（公告）日：2015-09-30
• ANHYDRIDE ACCELERATORS FOR EPOXY RESIN SYSTEMS
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：EP2961785B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• ONE COMPONENT EPOXY CURING AGENTS COMPRISING HYDROXYALKYLAMINO CYCLOALKANES
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：EP2981565A1

  公开（公告）日：2016-02-10