9-(4'-Nitrophenyl)-nonansaeure | 66148-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(4'-Nitrophenyl)-nonansaeure
• 英文别名: 9-(4-Nitrophenyl)nonanoic acid
• CAS: 66148-01-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: WPKAHADFQLFQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4'-Nitrophenyl)-nonansaeure 生成 9-(4'-Nitrophenyl)-nonan-saeureamid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。27.ω-[4-（9-ac啶基氨基）苯基]链烷酸的定量结构-抗白血病（L1210）活性关系。

  摘要：

  9-苯胺基cr啶的简单羧酸衍生物（例如1，R = -COOH）具有很高的实验抗白血病（L1210）活性。同源的1'-（CH2）nCOOH同系物也被证明具有活性，并且L1210试验中寿命的最大增长与用作衡量亲脂性-亲水性平衡剂的Rm值之间存在抛物线关系。相应的羧酰胺[1'-（CH2）nCONH2]具有相似的抛物线关系，具有最佳的Rm值，与酸的值相比有所偏离。较早检查的1'-NHSO2（CH2）nCH3变体，它们的3-NHCOCH3同系物以及羧酰胺[1'-（CH2）nCONH2]和磺酰胺[1'-（CH2）nSO2NH2]同源物可被视为一组得到的相关方程与仅羧酰胺变体的相关方程相同。该组的最佳Rm值与酸的最佳Rm值相等于辛醇-水规模的1.8 log P单位。在该药物系列中，羧酸残基充当可接受的亲水性单元，在未电离的酸和完全电离的羧酸根阴离子之间提供log P贡献中间值。在含有羧酸或链烷磺酰胺侧链

  DOI：

  10.1021/jm00203a005
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酰氯 生成 9-(4'-Nitrophenyl)-nonansaeure
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。27.ω-[4-（9-ac啶基氨基）苯基]链烷酸的定量结构-抗白血病（L1210）活性关系。

  摘要：

  9-苯胺基cr啶的简单羧酸衍生物（例如1，R = -COOH）具有很高的实验抗白血病（L1210）活性。同源的1'-（CH2）nCOOH同系物也被证明具有活性，并且L1210试验中寿命的最大增长与用作衡量亲脂性-亲水性平衡剂的Rm值之间存在抛物线关系。相应的羧酰胺[1'-（CH2）nCONH2]具有相似的抛物线关系，具有最佳的Rm值，与酸的值相比有所偏离。较早检查的1'-NHSO2（CH2）nCH3变体，它们的3-NHCOCH3同系物以及羧酰胺[1'-（CH2）nCONH2]和磺酰胺[1'-（CH2）nSO2NH2]同源物可被视为一组得到的相关方程与仅羧酰胺变体的相关方程相同。该组的最佳Rm值与酸的最佳Rm值相等于辛醇-水规模的1.8 log P单位。在该药物系列中，羧酸残基充当可接受的亲水性单元，在未电离的酸和完全电离的羧酸根阴离子之间提供log P贡献中间值。在含有羧酸或链烷磺酰胺侧链

  DOI：

  10.1021/jm00203a005

文献信息

• CATALYTIC ESTER DECARBONYLATION
  申请人：Tolman William Baker

  公开号：US20160194276A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  A process of preparing olefins of the formula (I) is described herein: with R 1 being a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 )hydrocarbyl, and R 2 being a substituted or unsubstituted (C 1 -C 20 )hydrocarbyl. The process includes reacting a compound of formula (II) wherein Ar is chosen from in the presence of a palladium-based catalyst and an organic solvent. A process of preparing olefins of the formula (III) is also described: with R 3 being a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 )hydrocarbyl, R 4 being a substituted or unsubstituted (C 1 -C 20 )hydrocarbyl, and R 5 being a substituted or unsubstituted (C 1 -C 30 ) hydrocarbyl. The process includes reacting a compound of formula (IV) wherein Ar is chosen from with a compound of formula (V) wherein Ar is chosen from in the presence of a palladium-based catalyst and an organic solvent.

  本文描述了一种制备具有化学式（I）的烯烃的过程： 其中R1是取代或未取代的（C1-C30）烃基，R2是取代或未取代的（C1-C20）烃基。该过程包括在钯基催化剂和有机溶剂的存在下，反应具有化学式（II）的化合物 其中Ar选择自 。还描述了一种制备具有化学式（III）的烯烃的过程： 其中R3是取代或未取代的（C1-C30）烃基，R4是取代或未取代的（C1-C20）烃基，R5是取代或未取代的（C1-C30）烃基。该过程包括在钯基催化剂和有机溶剂的存在下，反应具有化学式（IV）的化合物 其中Ar选择自 与具有化学式（V）的化合物 其中Ar选择自 。
• DENNY W. A.; CAIN B. F., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 5, 430-437
  作者：DENNY W. A.、 CAIN B. F.

  DOI：——

  日期：——
• ENZYME FOR THE PRODUCTION OF LONG CHAIN PERACID
  申请人：Danisco US, Inc., Genencor Division

  公开号：EP2089523A1

  公开（公告）日：2009-08-19
• Enzyme for the production of long chain peracid
  申请人：Amin S. Neelam

  公开号：US20070167344A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention provides methods and compositions comprising at least one perhydrolase enzyme for cleaning and other applications. In some embodiments, the present invention provides methods and compositions for generation of long chain peracids. Certain embodiments of the present invention find particular use in applications involving cleaning, bleaching and disinfecting.
• Enzyme for the Production of Long Chain Peracid
  申请人：AMIN NEELAM S.

  公开号：US20100330647A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides methods and compositions comprising at least one perhydrolase enzyme for cleaning and other applications. In some embodiments, the present invention provides methods and compositions for generation of long chain peracids. Certain embodiments of the present invention find particular use in applications involving cleaning, bleaching and disinfecting.