N-β-Phenethyl-N-formylhydroxylamin | 53950-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-β-Phenethyl-N-formylhydroxylamin
• 英文别名: N-hydroxy-N-(2-phenylethyl)formamide
• CAS: 53950-66-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: MAZGAXWZIIGOAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯基乙基)羟胺 、 甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 生成 N-β-Phenethyl-N-formylhydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  硫仿甲醛类似物的合成和抗菌活性的进一步研究。

  摘要：

  合成了通式 [化学式] (I) 所代表的 N-取代 N-硫代甲酰羟胺衍生物，并对其抗菌活性进行了研究。合成的方法是用硫取代适当的 N-亚代 N-甲酰基羟胺中的羰基。这些化合物是抗生素硫代甲酰甲胺（II）的类似物，N-甲基 N-硫代甲酰羟胺是从假单胞菌（Pseudomonas sp）的培养滤液中分离出来的铜络合物（抗生素 YC-73 (III)）。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.2283

文献信息

• 1,3-Dihydro-2H-Indole-2-One Compound and Pyrrolidine-2-One Compound Fused With Aromatic Heterocycle
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20080318923A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  It is intended to provide a drug which is efficacious against pathological conditions relating to arginine-vasopressin V1b receptor. More particularly speaking, it is intended to provide a drug which has a therapeutic or preventive effect on depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorders, hypertension, digestive diseases, drug addiction, epilepsy, brain infarction, brain ischemia, brain edema, head injury, inflammation, immune diseases, alopecia and so on. As the results of intensive studies, a novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one compound and a pyrrolidin-2-one compound fused with a heteroaromatic ring, which are highly selective antagonists of arginine-vasopressin V1b receptor, have high metabolic stabilities and show favorable brain penetration and high plasma concentrations, are found, thereby achieving the above objective.

  旨在提供一种对与精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况具有疗效的药物。更具体地说，旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过深入研究，发现了一种新颖的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮化合物和与杂芳环融合的吡咯烷-2-酮化合物，它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂，具有高代谢稳定性，表现出有利的血脑屏障穿透和高血浆浓度，从而实现了上述目标。
• [EN] N-SULFONYLPIPERIDINES AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS (TACE)<br/>[FR] N-SULFONYLPIPERIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE (TACE) (ENZYME DE CONVERSION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE DOLLAR G(A))
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004006925A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of formula (1), wherein Z is -CONR15OH or -N(OH)CHO and X is -(CR9R10)t-Q-(CR11R12)u- (where t and u are independently 0 or 1 with the proviso that t and u cannot both be 0);are inhibitors of metalloproteinases and in particular TACE.

  式（1）中的化合物，其中Z为 -CONR15OH 或 -N(OH)CHO，X为 -(CR9R10)t-Q-(CR11R12)u-（其中t和u独立取0或1，但t和u不能同时为0）；是金属蛋白酶抑制剂，特别是TACE。
• [EN] SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ARYL OR HETEROARYL GROUP FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SULPHONYL-PIPERIDINE CONTENANT UN GROUPE ARYLE OU HETEROARYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE MATRICIELLE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004006926A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A compound of formula (1), wherein B is an ortho substituted monocyclic aryl or heteroaryl group or a bicyclic aryl or heteroaryl group; useful in the inhibition of one or more metalloproteinases, and in particular TACE.

  式（1）的化合物，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂环芳基或一个双环芳基或杂环芳基；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。
• N-sulfonylpiperidines as metalloproteinase inhibitors (tace)
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060142336A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Compounds of formula (1), wherein Z is —CONR 15 OH or —N(OH)CHO and X is —(CR 9 R 10 )t-Q-(CR 11 R 12 )u- (where t and u are independently 0 or 1 with the proviso that t and u cannot both be 0);are inhibitors of metalloproteinases and in particular TACE.

  式（1）的化合物，其中Z为—CONR15OH或—N（OH）CHO，X为—（CR9R10）t-Q-（CR11R12）u-（其中t和u独立地为0或1，但t和u不能同时为0）; 是金属蛋白酶抑制剂，特别是TACE的抑制剂。
• Sulphonylpiperidine derivatives containing an aryl or heteroaryl group for use as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060173041A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A compound of formula (1), wherein B is an ortho substituted monocyclic aryl or heteroaryl group or a bicyclic aryl or heteroaryl group; useful in the inhibition of one or more metalloproteinases, and in particular TACE.

  公式（1）的化合物中，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂芳基或双环芳基或杂芳基基团；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。