3-(2-chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-[3-(N-benzyl-N-methylamino)propyl]-2,4(1H, 3H)-quinazolinedione | 81087-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-[3-(N-benzyl-N-methylamino)propyl]-2,4(1H, 3H)-quinazolinedione
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-[3-(N-benzyl-N-methylamino)propyl]-2,4(1H,3H)-quinazolinedione；ethyl 1-[3-[benzyl(methyl)amino]propyl]-3-(2-chlorophenyl)-5,7-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline-6-carboxylate
• CAS: 81087-63-0
• 化学式: C₃₀H₃₂ClN₃O₄
• 分子量: 534.055
• InChiKey: PORYPZUFFUAAAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-ethoxycarbonyl-4,6-dimethylbenzoic acid 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-[3-(N-benzyl-N-methylamino)propyl]-2,4(1H, 3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Studies on Hypotensive Agents. Synthesis of 1-Substituted 3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4(1H,3H)-quinazolinediones.

  摘要：

  新制备了3-(2-氯苯基)-6-乙氧羰基-5,7-二甲基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。为测试其对血管舒张作用的降压活性，对该化合物的氢原子进行了不同取代。含有2-(1-吡咯烷基)乙基、2-(1-哌啶基)乙基、3-(二甲基氨基)丙基和3-(N-苄基-N-甲基氨基)丙基基团的化合物显示出显著活性。其中2-(1-哌啶基)乙基化合物具有约比罂粟碱强23倍的活性，但活性仍低于桂利嗪。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1753

文献信息

• Quinazolinde-dione compounds, process for production thereof and
  申请人：Masayuki Ishikawa

  公开号：US04405623A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  A 5,6,7-substituted-2,4(1H,3H)-quinazolinedione compound of the formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, A and B are as defined in claim 1 and its acid addition salt; and a vasodilating and hypotensive composition containing the aforesaid compound.

  式(I)的5,6,7-取代-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮化合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，A和B如权利要求1所定义，并其酸盐；以及含有上述化合物的扩血管和降压组合物。
• Novel quinazoline-dione compounds, process for production thereof and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ishikawa, Masayuki

  公开号：EP0040793B1

  公开（公告）日：1985-08-28
• JPS5714580A
  申请人：——

  公开号：JPS5714580A

  公开（公告）日：1982-01-25
• Studies on Hypotensive Agents. Synthesis of 1-Substituted 3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4(1H,3H)-quinazolinediones.
  作者：Yukuo EGUCHI、Fujinori SASAKI、Akiko SUGIMOTO、Hisashi EBISAWA、Masayuki ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.39.1753

  日期：——

  3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5, 7-dimethyl-2, 4(1H, 3H)-quinazolinedione was newly prepared. 1-Hydrogen atoms of the compound were variously substituted in order to test for their hypotensive activites on relaxing effects of the blood vessels. The compounds with 2-(1-pyrroidinyl) ethyl, 2-(1-piperidinyl)ethyl, 3-(dimethylamino)propyl, and 3-(N-benzyl-N-methylamino)propyl moieties showed significant activity. The 2-(1-piperidinyl)ethyl compound possessed activity approximately 23 times more potent than papaverine, however, it was less potent than cinnarizine.

  新制备了3-(2-氯苯基)-6-乙氧羰基-5,7-二甲基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。为测试其对血管舒张作用的降压活性，对该化合物的氢原子进行了不同取代。含有2-(1-吡咯烷基)乙基、2-(1-哌啶基)乙基、3-(二甲基氨基)丙基和3-(N-苄基-N-甲基氨基)丙基基团的化合物显示出显著活性。其中2-(1-哌啶基)乙基化合物具有约比罂粟碱强23倍的活性，但活性仍低于桂利嗪。