3-benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one | 66033-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 3-benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-benzoyl-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one；3-Benzoyl-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-on；3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one；3-benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 66033-67-8
• 化学式: C₂₃H₁₆O₄
• 分子量: 356.378
• InChiKey: MJOXNGBSTFZXLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 [3-(2-hydroxy-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol-4-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Chincholkar,M.M.; Jamode,V.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 510 - 511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-phenyl)-2-(4-methoxy-benzylidene)-3-phenyl-propane-1,3-dione 在 selenium(IV) oxide 、 戊醇 作用下， 生成 3-benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  530. 3-芳基黄酮的明确合成及其与苄胺的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002759

文献信息

• A concise synthesis of 3-aroylflavones via Lewis base 9-azajulolidine-catalyzed tandem acyl transfer–cyclization
  作者：Masahito Yoshida、Koya Saito、Yuta Fujino、Takayuki Doi

  DOI：10.1039/c2cc37015h

  日期：——

  Lewis base-catalyzed tandem acyl transfer-cyclization of acylated o-alkynoylphenols leading to 3-aroylflavones was developed. 9-Azajulolidine smoothly promoted the reaction of the aroyl derivatives at ambient temperature, and the structure-diversed synthesis of 3-aroylflavones with distinct substituents was achieved in moderate to excellent yields.

  开发了路易斯碱催化导致3-芳基黄酮的酰化的邻炔基酚的串联酰基转移环化。9-氮杂唑烷在环境温度下平稳地促进了芳酰基衍生物的反应，并且以中等至优异的产率实现了具有不同取代基的3-芳酰基黄酮的结构多样的合成。
• Transition-Metal-Free Synthesis of 3-Acyl Chromones by the Tandem Reaction of Ynones and Methyl Salicylates
  作者：Ya-Fang Ye、Feng Li、Jia-Le Chen、Zi-Qian An、Gui-Ying Zhang、Yan-Bo Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01637

  日期：2022.11.4

  effective tandem reaction of ynones and methyl salicylates was developed to obtain a broad range of 3-acyl chromones in moderate-to-excellent yields. This protocol underwent a Michael addition and cyclization process, which exhibited easily accessible substrates, broad substrate scope, and high regioselectivity under mild and transition-metal-free conditions. Moreover, gram-scale reaction and further chemical

  开发了 ynones 和水杨酸甲酯的简单有效的串联反应，以获得范围广泛的 3-酰基色酮，收率中等至极佳。该协议经历了迈克尔加成和环化过程，在温和和无过渡金属的条件下表现出易于获得的底物、广泛的底物范围和高区域选择性。此外，还进一步研究了产物的克级反应和进一步的化学转化。
• CHINCHOLKAR M. M.; JAMODE V. S., INDIAN J. CHEM., 1979, B17, NO 5, 510-511
  作者：CHINCHOLKAR M. M.、 JAMODE V. S.

  DOI：——

  日期：——
• 530. An unambiguous synthesis of 3-aroylflavones and their reaction with benzylamine
  作者：Wilson Baker、F. Glockling

  DOI：10.1039/jr9500002759

  日期：——
• Chincholkar,M.M.; Jamode,V.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 510 - 511
  作者：Chincholkar,M.M.、Jamode,V.S.

  DOI：——

  日期：——