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(E)-1,2-Bis[4-t-butyldimethylsilyloxy-6,7-(isopropylidenedioxy)-naphthyl]ethene | 376362-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,2-Bis[4-t-butyldimethylsilyloxy-6,7-(isopropylidenedioxy)-naphthyl]ethene
英文别名
tert-butyl-[8-[(E)-2-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethylbenzo[f][1,3]benzodioxol-8-yl]ethenyl]-2,2-dimethylbenzo[f][1,3]benzodioxol-5-yl]oxy-dimethylsilane
(E)-1,2-Bis[4-t-butyldimethylsilyloxy-6,7-(isopropylidenedioxy)-naphthyl]ethene化学式
CAS
376362-19-5
化学式
C40H52O6Si2
mdl
——
分子量
685.02
InChiKey
GCTHDMLHCIHRGR-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.95
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,2-Bis[4-t-butyldimethylsilyloxy-6,7-(isopropylidenedioxy)-naphthyl]ethene 在 palladium on activated charcoal 氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-[2-(4,6,7-Trihydroxynaphthalen-1-yl)ethyl]naphthalene-1,6,7-triol
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生物活性的第一个非甾体类油菜素内酯。
    摘要:
    借助于分子建模,设计了十个新颖的化合物,每个化合物都包含两个亚基和一个接头,类似于天然的甾体植物激素油菜素内酯。合成模拟物并进行稻叶薄层倾斜生物测定以测试油菜素类固醇的活性。大多数模拟物显示出非常弱的生物活性或没有生物活性,但是当与生长素吲哚-3-乙酸(IAA)共同使用时,它们具有很强的活性,后者可以协同油菜素类固醇的活性。因此,1-(4,6α,7α-三羟基-5,6,7,8-四氢萘基)-2-(6α',7α'-二羟基-5',6',7',8' -四氢萘基乙炔(4)和(E)-1,2-双[反式-(4aα,8aβ)-4-氧代-6α,7α-二羟基-4a,5,6,7,8, 8a-六氢-(3H)-萘]乙烯(11)在低至0.01 ng和0的剂量下表现出优异的活性。分别为001 ng /植物。这些化合物是第一个具有生物活性的非甾体油菜素内酯类似物。
    DOI:
    10.1021/jo015832+
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Non-steroidal mimetics of brassinolide
    摘要:
    非类固醇类植物生长素拟拟物或类似物,如油菜素内酯的拟拟物包括两个具有邻二醇基团和极性单元的双环亚基,通过连接基团连接在一起,使得邻二醇基团和极性单元与油菜素内酯中对应的功能基团紧密重叠。
    公开号:
    US20020115570A1
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