N,N'-diisopropyl-N,N'-phthaloylhydrazine | 78667-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N'-diisopropyl-N,N'-phthaloylhydrazine
• 英文别名: 2,3-di(propan-2-yl)phthalazine-1,4-dione
• CAS: 78667-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: PXWSELBKMMCXRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diisopropyl-N,N'-phthaloylhydrazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到1,2-diisopropyl-1,2,3,6-tetrahydrobenzo[d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  环状肼中氮原子的空间位阻反转：N,N'-二烷基-1,3,4-恶二唑烷；1,3,4-噻二唑烷；和 4,5-苯并-1,2,3,6-四氢哒嗪

  摘要：

  N,N'-二异丙基取代的 1,3,4-恶二唑烷 3c、1,3,4-噻二唑烷 6、4,5-苯并-1,2,3,6-四氢哒嗪 8 和新的 3,4-二烷基-1，合成并研究了 3,4-恶二唑烷 9-14。N 原子的构型稳定性在从化合物 3c 到其 S-类似物 6 的过程中不会改变，并且在哒嗪 8 的情况下会降低。发现 3,4-二叔烷基-1,3,4-恶二唑烷 3d 和 11-14 是光学分辨率的有前途的目标。

  DOI：

  10.1007/bf02495930
• 作为产物：
  描述：

  二丙酮腙 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-diisopropyl-N,N'-phthaloylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  环状肼中氮原子的空间位阻反转：N,N'-二烷基-1,3,4-恶二唑烷；1,3,4-噻二唑烷；和 4,5-苯并-1,2,3,6-四氢哒嗪

  摘要：

  N,N'-二异丙基取代的 1,3,4-恶二唑烷 3c、1,3,4-噻二唑烷 6、4,5-苯并-1,2,3,6-四氢哒嗪 8 和新的 3,4-二烷基-1，合成并研究了 3,4-恶二唑烷 9-14。N 原子的构型稳定性在从化合物 3c 到其 S-类似物 6 的过程中不会改变，并且在哒嗪 8 的情况下会降低。发现 3,4-二叔烷基-1,3,4-恶二唑烷 3d 和 11-14 是光学分辨率的有前途的目标。

  DOI：

  10.1007/bf02495930

文献信息

• LEUENBERGER, C.;HOESCH, L.;DREIDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 4, 1219-1233
  作者：LEUENBERGER, C.、HOESCH, L.、DREIDING, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Sterically hindered inversion of nitrogen atoms in cyclic hydrazines:N,N′-dialkyl-1,3,4-oxadiazolidines; 1,3,4-thiadiazolidine; and 4,5-benzo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine
  作者：R. G. Kostyanovsky、P. Rademacher、Yu. I. El'natanov、G. K. Kadorkina、G. A. Nikiforov、I. I. Chervin、S. V. Usachev、V. R. Kostyanovsky

  DOI：10.1007/bf02495930

  日期：1997.7

  N,N′-Diisopropyl-substituted 1,3,4-oxadiazolidine3c, 1,3,4-thiadiazolidine6, 4,5-benzo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine8, and new 3,4-dialkyl-1,3,4-oxadiazolidines9–14 were synthesized and studied. The configurational stability of the N atoms does not change on going from compound3c to itsS-analog6 and decreases in the case of pyridazine8. 3,4-Di-tert-alkyl-1,3,4-oxadiazolidines3d and11–14 were found to

  N,N'-二异丙基取代的 1,3,4-恶二唑烷 3c、1,3,4-噻二唑烷 6、4,5-苯并-1,2,3,6-四氢哒嗪 8 和新的 3,4-二烷基-1，合成并研究了 3,4-恶二唑烷 9-14。N 原子的构型稳定性在从化合物 3c 到其 S-类似物 6 的过程中不会改变，并且在哒嗪 8 的情况下会降低。发现 3,4-二叔烷基-1,3,4-恶二唑烷 3d 和 11-14 是光学分辨率的有前途的目标。