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2-(1H-tetrazol-5-yl)-anthraquinone | 37649-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-tetrazol-5-yl)-anthraquinone
英文别名
5-(anthraquinon-2-yl)-1H-tetrazole;2-(2H-tetrazol-5-yl)anthracene-9,10-dione
2-(1<i>H</i>-tetrazol-5-yl)-anthraquinone化学式
CAS
37649-99-3
化学式
C15H8N4O2
mdl
——
分子量
276.254
InChiKey
YXSHVSILJIXAGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    585.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carbonitrile盐酸 、 ammonium chloride 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 2-(1H-tetrazol-5-yl)-anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutically active compounds
    摘要:
    通式为:##SPC1## 其中X代表一个5-[1H]-四唑基团,R.sub.1代表氢原子、卤原子、羟基或基团--OR.sub.2,(其中R.sub.2可以是含有1至6个碳原子的较低烷基或烯基基团,可选地被一个或多个羟基取代,芳基、芳氧基、烷氧基或二烷基氨基基团)或基团--NR.sub.3 R.sub.4,其中R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同,代表氢原子、含有1至6个碳原子的较低烷基基团,可选地被羟基取代,或R.sub.3和R.sub.4与氮原子一起可以形成一个环,该环可以可选地被另一个杂原子取代,以及其药用盐。这些化合物具有有用的免疫活性,并抑制痉挛原介质的释放。
    公开号:
    US03984429A1
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文献信息

  • Pharmaceutically active compounds
    申请人:Allen & Hanburys Limited
    公开号:US03984429A1
    公开(公告)日:1976-10-05
    Compounds of the general formula: ##SPC1## Wherein X represents a 5-[1H]-tetrazolyl group, R.sub.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a group --OR.sub.2, (in which R.sub.2 may be a lower alkyl or alkenyl group containing from 1 to 6 carbon atoms optionally substituted by one or more hydroxy groups, an aryl group, an aryloxy group, an alkoxy group or a dialkylamino group) or a group --NR.sub.3 R.sub.4, in which R.sub.3 and R.sub.4 which may be the same or different, represent a hydrogen atom, a lower alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms, optionally substituted by a hydroxy group, or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom may form a ring which may optionally be substituted with another heteroatom and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have useful immunological activity and inhibit the release of spasmogen mediators.
    通式为:##SPC1## 其中X代表一个5-[1H]-四唑基团,R.sub.1代表氢原子、卤原子、羟基或基团--OR.sub.2,(其中R.sub.2可以是含有1至6个碳原子的较低烷基或烯基基团,可选地被一个或多个羟基取代,芳基、芳氧基、烷氧基或二烷基氨基基团)或基团--NR.sub.3 R.sub.4,其中R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同,代表氢原子、含有1至6个碳原子的较低烷基基团,可选地被羟基取代,或R.sub.3和R.sub.4与氮原子一起可以形成一个环,该环可以可选地被另一个杂原子取代,以及其药用盐。这些化合物具有有用的免疫活性,并抑制痉挛原介质的释放。
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