3,4,5-三甲氧基苄胺盐酸盐 | 42365-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三甲氧基苄胺盐酸盐
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde hydrochloride
• 英文别名: 3,4,5-methoxybenzylamine hydrochloride；(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanamine hydrochloride；3,4,5-trimethoxybenzmethylamine hydrochloride；3,4,5-trimethoxybenzylamine hydrochloride；(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanammonium chloride；2,3,4-trimethoxybenzylamine hydrochloride；3,4,5-trimethxoybenzylamine hydrochloride；(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 42365-69-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 233.695
• InChiKey: VLJURLSEYALRQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄胺盐酸盐 在 盐酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4,6-diamino-1-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of N1-benzyl or N1-benzyloxy-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines

  摘要：

  The emergence and spread of multidrug-resistant strains of Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis are generating a threat to public health worldwide. In the current study, a series of N-1-benzyl and N-1-benzyloxy-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine derivatives were synthesized and investigated for their antimicrobial activity against S. aureus, and Mycobacterium smegmatis which is taxonomically related to M. tuberculosis. Most of the compounds exhibited good activity against M. smegmatis as determined by comparison of diameters of the zone of inhibition of test compounds and standard antibiotics. Compound 7o showed potent antimycobacterial activity against M. smegmatis without mammalian DHFR inhibition liability. The results from this study indicate that 1-benzyl derivatives of 1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines may be used as lead compounds for the discovery of antimycobacterial agents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.125
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄胺 在 盐酸 作用下， 生成 3,4,5-三甲氧基苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于高效催化还原甲酰胺的镧系氧簇

  摘要：

  将甲酰胺还原成高附加值的胺是一个非常有趣但极具挑战性的课题。在本文中，我们证明多核镧系元素-氧簇 Ln 16（Ln = Eu 和 Gd）可用作高效催化剂，将伯甲酰胺和仲甲酰胺还原为胺，产率为 71%–98%，底物范围广。该方法可以扩展到苯乙胺药物的克级合成，收率为 93%。基于催化中间体的分离和表征，提出了涉及多路径反应的催化机理。这项工作为将甲酰胺还原为胺提供了有效的镧系元素簇催化剂。

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1493-y

文献信息

• Src kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06498165B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘧啶化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。
• Sodium Nitrite-Catalyzed Aerobic Oxidative C<i>sp</i>²C<i>sp</i>³Coupling: Direct Construction of the 4-Aryldihydroisoquinolinone Moiety
  作者：Bo Su、Meng Deng、Qingmin Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300832

  日期：2014.3.24

  A bioinspired approach for the construction of the 4‐aryldihydroisoquinolinone moiety via direct oxidative Csp2Csp3 coupling has been developed, which uses inexpensive sodium nitrite as catalyst and environmentally benign oxygen in the air as terminal oxidant.

  为4 aryldihydroisoquinolinone部分的结构的仿生方法通过直接氧化Ç SP 2  ç SP 3耦合已被开发出来，它使用便宜的亚硝酸钠作为催化剂和对环境无害的空气中的氧气作为氧化剂终端。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
  申请人：中国医学科学院葯物研究所

  公开号：JP2015172077A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整を行うこと。【解決手段】特定の化合物のグループから選択されることを特徴とする、Ｎ６−置換アデノシン誘導体またはＮ６−置換アデニン誘導体。 また、治療上有効な量の上記化合物と、薬学的に許容される担体とを少なくとも含有することを特徴とする、医薬組成物。 さらに、鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整において使用されることを特徴とする、上記化合物。【選択図】なし

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
• 一种制备伯胺的方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN103804108B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明涉及化工领域，涉及一种从卤代烃（或烃基醇磺酸酯）和氨水（或甲酰胺）为原料制备伯胺的方法。本发明包括如下三个步骤：（1）酰亚胺化：3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮(I)与氨（或甲酰胺）等反应制得3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮(II)。（2）N?烃基化：以3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮类化合物(II)在碱的作用下，与卤代烃（或烃基醇磺酸酯）发生N?烃基化反应，制得N?烃基?3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮(III)；（3）水解：N?烃基?3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮(III)经碱性水解制备伯胺，生成的2,3?二芳基马来酸盐经酸处理自动关环形成3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮(I)，后者经酰亚胺化后直接用于前述的N?烃基化反应。本发明具有3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮可以高回收率循环套用，原料摩尔比低，产物伯胺收率高的特点。