2-Phenylimino-1.3-dioxolan | 14678-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenylimino-1.3-dioxolan
• 英文别名: Ethylen-N-phenyl-imino-carbonat；N-Phenyl-1,3-dioxolan-2-imine
• CAS: 14678-39-8
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: ZHXNCHCDWQOJTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(3-iodopropoxy)stannane 、 2-Phenylimino-1.3-dioxolan 、 碘基三丁基锡 、 六甲基磷酰三胺 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BABA, AKIO;KISHIKI, HIROSHI;SHIBATA, IKUYA;MATSUDA, HARUO, ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 8, 1329-1333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二丁基-[1,3,2]二氧锡 、 硫代异氰酸苯酯 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAKAI SHIZUYOSHI; NIIMI HIROJI; KOBAYASHI YOSHIHIRO; ISHII YOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 12, 3271-3275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Primary Amines and<i>N</i>-Methylamines by the Electrophilic Amination of Grignard Reagents with 2-Imidazolidinone<i>O</i>-Sulfonyloxime
  作者：Mitsuru Kitamura、Shunsuke Chiba、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.76.1063

  日期：2003.5

  2-Imidazolidinone O-sulfonyloxime reacts with various aryl and alkyl Grignard reagents as an electrophilic amination reagent, giving N-alkylated imines. The resulting imines are transformed to primary amines and N-methyl secondary amines by hydrolysis with CsOH and LiAlH4 reduction, respectively.

  2-咪唑烷酮 O-磺酰肟作为亲电胺化试剂与各种芳基和烷基格氏试剂反应，生成 N-烷基化亚胺。所得亚胺分别通过 CsOH 和 LiAlH4 还原水解转化为伯胺和 N-甲基仲胺。
• BABA, AKIO;KISHIKI, HIROSHI;SHIBATA, IKUYA;MATSUDA, HARUO, ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 8, 1329-1333
  作者：BABA, AKIO、KISHIKI, HIROSHI、SHIBATA, IKUYA、MATSUDA, HARUO

  DOI：——

  日期：——
• SAKAI SHIZUYOSHI; NIIMI HIROJI; KOBAYASHI YOSHIHIRO; ISHII YOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 12, 3271-3275
  作者：SAKAI SHIZUYOSHI、 NIIMI HIROJI、 KOBAYASHI YOSHIHIRO、 ISHII YOSHIO

  DOI：——

  日期：——