3,4-diisopropyl-[1,3,4]oxadiazolidine | 6400-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3,4-diisopropyl-[1,3,4]oxadiazolidine
• 英文别名: InChI=1/C8H18N2O/c1-7(2)9-5-11-6-10(9)8(3)4/h7-8H,5-6H2,1-4H；3,4-di(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazolidine
• CAS: 6400-42-6
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: LBLMFJBYXOUVHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2-二(丙-2-基)肼 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 3,4-diisopropyl-[1,3,4]oxadiazolidine
  参考文献：
  名称：

  环肼缩醛

  摘要：

  醛和 1,2-二取代肼转化为 1,3,4-恶二唑烷 (A) 和六氢 - 1.2.4.5-四嗪 (B)。通过腙或肟的形成消除两种醛组分中的一种，可以将 A 转化为 B。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733060211

文献信息

• Sterically hindered inversion of nitrogen atoms in cyclic hydrazines:N,N′-dialkyl-1,3,4-oxadiazolidines; 1,3,4-thiadiazolidine; and 4,5-benzo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine
  作者：R. G. Kostyanovsky、P. Rademacher、Yu. I. El'natanov、G. K. Kadorkina、G. A. Nikiforov、I. I. Chervin、S. V. Usachev、V. R. Kostyanovsky

  DOI：10.1007/bf02495930

  日期：1997.7

  N,N′-Diisopropyl-substituted 1,3,4-oxadiazolidine3c, 1,3,4-thiadiazolidine6, 4,5-benzo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine8, and new 3,4-dialkyl-1,3,4-oxadiazolidines9–14 were synthesized and studied. The configurational stability of the N atoms does not change on going from compound3c to itsS-analog6 and decreases in the case of pyridazine8. 3,4-Di-tert-alkyl-1,3,4-oxadiazolidines3d and11–14 were found to

  N,N'-二异丙基取代的 1,3,4-恶二唑烷 3c、1,3,4-噻二唑烷 6、4,5-苯并-1,2,3,6-四氢哒嗪 8 和新的 3,4-二烷基-1，合成并研究了 3,4-恶二唑烷 9-14。N 原子的构型稳定性在从化合物 3c 到其 S-类似物 6 的过程中不会改变，并且在哒嗪 8 的情况下会降低。发现 3,4-二叔烷基-1,3,4-恶二唑烷 3d 和 11-14 是光学分辨率的有前途的目标。
• Electrochemical oxidation of tetraalkylhydrazines. Effects of hydrazine and hydrazine radical cation geometry
  作者：S. F. Nelsen、P. J. Hintz

  DOI：10.1021/ja00775a040

  日期：1972.10
• Cyclische Hydrazin-Acetale
  作者：G. Zinner、W. Kilwing

  DOI：10.1002/ardp.19733060211

  日期：——

  Aldehyde und 1.2‐disubstituierte Hydrazine werden zu 1,3,4‐Oxadiazolidinen (A) und Hexahydro‐1.2.4.5‐tetrazinen (B) umgesetzt. A lassen sich durch Eliminierung einer der beiden Aldehyd‐Komponenten vermittels Hydrazon‐ oder Oxim‐Bildung in B überführen.

  醛和 1,2-二取代肼转化为 1,3,4-恶二唑烷 (A) 和六氢 - 1.2.4.5-四嗪 (B)。通过腙或肟的形成消除两种醛组分中的一种，可以将 A 转化为 B。

表征谱图