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3-amino-7-cyano-4-(ethoxycarbonyl)cinnoline 1-oxide | 1266378-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-7-cyano-4-(ethoxycarbonyl)cinnoline 1-oxide
英文别名
Ethyl 3-amino-7-cyano-1-oxidocinnolin-1-ium-4-carboxylate
3-amino-7-cyano-4-(ethoxycarbonyl)cinnoline 1-oxide化学式
CAS
1266378-14-6
化学式
C12H10N4O3
mdl
——
分子量
258.236
InChiKey
FEBHHTIEGIKSSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215-217 °C
  • 沸点:
    525.1±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3,3-diamino-2-(4-cyano-2-nitrophenyl)acrylate 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到3-amino-7-cyano-4-(ethoxycarbonyl)cinnoline 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of cinnoline 1-oxides by the reaction of ortho-fluoronitrobenzenes with enediamines
    摘要:
    烯二胺同素异形体中的α-羰基乙酰胺与取代的正氟硝基苯反应,得到了脒的α-C 原子取代氟的产物。后者经氢化钠处理后环化成噌啉 1-氧化物。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0123-5
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