1,3-bis(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,6-difluoro-benzene | 1335060-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,6-difluoro-benzene
• 英文别名: 2,2'-(4,6-Difluoro-1,3-phenylene)bis[5-(trifluoromethyl)pyridine]；2-[2,4-difluoro-5-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1335060-99-5
• 化学式: C₁₈H₈F₈N₂
• 分子量: 404.262
• InChiKey: VXUJVZJVMZUWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴-2,4-二氟苯 、 5-(trifluoromethyl)-2-(trimethylstannyl)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到1,3-bis(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,6-difluoro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Cyclometallated platinum(ii) complexes of 1,3-di(2-pyridyl)benzenes: tuning excimer emission from red to near-infrared for NIR-OLEDs

  摘要：

  已知Pt(II)配合物N^C2^N-1,3-二(2-吡啶基)苯铂氯化物(PtL1Cl)在绿色光谱区域展现出有效的三重态发光，并形成一种异常发光的激基复合物,其发射波长约为690 nm。本文研究表明,向配体的吡啶环的4-或5-位引入三氟甲基基团,会导致激基复合物的发光带红移至近红外(NIR)区域。通过Suzuki或Stille交叉偶联方法合成的新配体是1,3-双(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)苯HL27、1,3-双(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,6-二氟苯HL28和1,3-双(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,6-二氟苯HL29,从中制备了相应的Pt(II)配合物PtLnCl。溶液中单体和激基复合物的发光能量与PtL1Cl和PtL22Cl{HL22 = 1,3-二(2-吡啶基)-4,6-二氟苯}进行了比较。单体发光的顺序可以从F原子和CF3基团分别对HOMO和LUMO的稳定作用来理解。激基复合物发光的顺序是微妙的,但两种情况下红移最多的都是PtL27Cl。将这些配合物纯薄膜作为OLED的发光层,展现出独特的激基复合物发射,发射光谱良好地延伸到技术上重要的近红外区域。

  DOI：

  10.1039/c1jm12716k