(6-chloro-3-methyl-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanone | 95081-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (6-chloro-3-methyl-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 95081-22-4
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂NOS
• 分子量: 336.241
• InChiKey: AINIVGDEGWDSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)1,3-丁二酮 、 2-氨基-4-氯苯硫醇 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到(6-chloro-3-methyl-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  6卤代4 H -1,4-苯并噻嗪的合成

  摘要：

  在DMSO存在下，通过β-二酮对4-取代的2-氨基苯硫醇（I，R = Cl，Br）的缩合和氧化环化反应，报道了6-卤代4 H -1,4-苯并噻嗪的合成。包括红外，核磁共振和质谱研究。还通过改进的直接方法制备了4-取代的2-氨基苯硫醇。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210628

文献信息

• GUPTA, R. R.;KUMAR, RAKESH;GAUTAM, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1713-1715
  作者：GUPTA, R. R.、KUMAR, RAKESH、GAUTAM, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-halogenated 4<i>H</i>-1,4-benzothiazines
  作者：R. R. Gupta、Rakesh Kumar、R. K. Gautam

  DOI：10.1002/jhet.5570210628

  日期：1984.11

  The synthesis of 6-halogenated 4H-1,4-benzothiazines is reported by the condensation and oxidative cyclization of 4-substituted 2-aminobenzenethiols (I, R = Cl, Br) with β-diketones in presence of DMSO. The ir, nmr and mass spectral studies are included. 4-Substituted 2-aminobenzenethiols were also prepared by an improved and direct method.

  在DMSO存在下，通过β-二酮对4-取代的2-氨基苯硫醇（I，R = Cl，Br）的缩合和氧化环化反应，报道了6-卤代4 H -1,4-苯并噻嗪的合成。包括红外，核磁共振和质谱研究。还通过改进的直接方法制备了4-取代的2-氨基苯硫醇。