N-ethyl-13-(4-methoxyphenyl)-1,9,10,11,13,15-hexazapentacyclo[10.9.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-2,4,6,8,11,16,18,20-octaen-14-imine | 135747-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-ethyl-13-(4-methoxyphenyl)-1,9,10,11,13,15-hexazapentacyclo[10.9.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-2,4,6,8,11,16,18,20-octaen-14-imine
• CAS: 135747-64-7
• 化学式: C₂₄H₂₁N₇O
• 分子量: 423.477
• InChiKey: PRLCOQGLPHOJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯基叠氮化物 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-ethyl-13-(4-methoxyphenyl)-1,9,10,11,13,15-hexazapentacyclo[10.9.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-2,4,6,8,11,16,18,20-octaen-14-imine
  参考文献：
  名称：

  通过串联氮杂wittig /碳二亚胺介导的脱嵌反应制备熔融的[1,3,5]苯并三氮杂pine。

  摘要：

  可以从二叠氮化物1和三苯基膦得到的双（亚氨基膦烷）2的AzaWittig型反应与一摩尔异硫氰酸酯反应生成由[1,2,4] triazolo [2,3-b]吲唑环衍生的亚氨基膦3，通过用第二摩尔的异硫氰酸酯处理，得到五环[1,3,5]苯并三氮杂4 4。使用两摩尔异硫氰酸酯可实现2到4的直接转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80667-u

文献信息

• Preparation, reactivity and synthetic applications of bis(iminophosphoranes): new entries to fused 1,3,5-benzotriazepines, 1,3-benzodiazepines and indole derivatives
  作者：Pedro Molina、Antonio Arques、Asunción Alías、M.Victoria Vinader、M.C. Foces-Foces、F. Hernández-Cano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92251-3

  日期：1992.4

  An aza-Wittig-type reaction of bis(iminophosphorane) 2 with two moles of alkyl or aryl iso(thio)cyanates leads to indazolo[2'3':1,5][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]benzotriazepines 7. The bis(iminophosphorane) 4 reacts with aromatic iso(thio)cyanates to give the corresponding iminophosphoranes 13 derived from the indole ring. Compound 4 also reacts with acyl chlorides to give [1,3]-benzodiazepines 19. The crystal structure of compound 13c has been determined.