N-[2-(methyloxycarbonyl)phenyl]glycine | 64241-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(methyloxycarbonyl)phenyl]glycine
• 英文别名: methyl 2-(carboxymethylamino)benzoate；N-(2-methoxycarbonyl-phenyl)-glycine；N-(2-Methoxycarbonyl-phenyl)-glycin；Phenylglycin-o-carbonsaeuremethylester；[2-(Methoxycarbonyl)anilino]acetic acid；2-(2-methoxycarbonylanilino)acetic acid
• CAS: 64241-57-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: FSFOEGBORMQKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(methyloxycarbonyl)phenyl]glycine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6,6'-bis[(carboxymethyl)amino]-3,3'-methanediyldibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Organic Polymer Ferromagnet with Indigo Unit

  摘要：

  制备了一种主链含有靛蓝单元的新型有机聚合物铁磁体，并对其磁性能进行了研究。所得聚合物含有吸引永磁体的部分，并且在室温下显示出明确的磁滞回线。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1813
• 作为产物：
  描述：

  N-carbamoylmethyl-anthranilic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 N-[2-(methyloxycarbonyl)phenyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  DE136779

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS COMPOSED OF THREE LINKED ARYL MOIETIES TO TREAT DISEASES SUCH AS HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE TROIS FRACTIONS D'ARYLE LIÉES POUR TRAITER DES MALADIES TELLES QUE L'HÉPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010138791A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to novel Linked Tricyclic Aryl Compounds, compositions comprising at least one Linked Tricyclic Compound, and methods of using Linked Tricyclic Aryl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient. in one aspect, the present invention provides Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Non-limiting examples of the Compounds of Formula (II) include compound 56

  本发明涉及新型联苯并三环化合物，包含至少一种联苯并三环化合物的组合物，以及利用联苯并三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。在一个方面，本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中：式（II）的化合物的非限制性示例包括化合物56。
• Fused mesoionic heterocycles: synthesis of [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline, [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline, [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxaline and [1,2,3]triazolo[5,1-c]benzotriazine derivatives
  作者：Phillip A Abbott、Roger V Bonnert、Moya V Caffrey、Peter A Cage、Andrew J Cooke、David K Donald、Mark Furber、Steve Hill、Jane Withnall

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00269-7

  日期：2002.4

  General methods are descibed for the synthesis of mesoionic derivatives of [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline, [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline, [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxaline and [1,2,3]triazolo[5,1-c]benzotriazine.

  描述了合成[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉，[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹唑啉，[1,2， 3]三唑并[1,5- a ]喹喔啉和[1,2,3]三唑并[5,1- c ]苯并三嗪。
• The Efficient Synthesis of 3-Arylsydnones Under Neutral Conditions
  作者：Jacqueline Applegate、Kenneth Turnbull

  DOI：10.1055/s-1988-27791

  日期：——

  Various substituted aryl sydnones can be prepared in high yield under mild, neutral conditions by nitrosation of the appropriate aryl glycine with isoamyl nitrite in dimethoxyethane followed by cyclization with trifluoroacetic anhydride.

  在温和的中性条件下，通过在二甲氧基乙烷中用异戊基亚硝酸盐对适当的芳基甘氨酸进行亚硝化，然后用三氟乙酸酐进行环化，可以高产率制备多种取代的芳基辛酮。
• Heumann Indole Flow Chemistry Process
  作者：Cynthia Crifar、Fenja L. Dücker、Sacha Nguyen Thanh、Vanessa Kairouz、William D. Lubell

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01516

  日期：2019.9.6

  overall yield and shorter reaction times relative to their batch counterparts. Novel 3-alkyl and 3-methoxyindoles were synthesized from their corresponding amino ketone and ester precursors by flow sequences featuring base-free alkylation with methyl bromoacetate in DMF, saponification, and cyclization with acetic anhydride and Et3N.

  连续流化学在Heumann吲哚过程中提高了效率。通过三个连续的步骤制备3-取代的吲哚，相对于其批次对应物，其总产率更高，反应时间更短。新型3-烷基和3-甲氧基吲哚是由其相应的氨基酮和酯前体通过流动顺序合成的，其特征在于在DMF中用溴乙酸甲酯进行无碱烷基化，皂化并用乙酸酐和Et 3 N环化。
• Synthesis of 3-(o-stilbenyl)sydnone and 3-(o-stilbenyl)-4-substituted-sydnone derivatives and their antitumor evaluation
  作者：Kristina Butković、Željko Marinić、Marija Šindler-Kulyk

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.a01

  日期：——

  stilbene-sydnone derivatives were synthesized by the following sequence of reactions: starting from methyl anthranilate via glycineand nitrosoglycine derivatives the corresponding 3-(o-carbomethoxyphenyl)-4-H/Me/Ph-sydnones were prepared and transformed to 3-(o-formylphenyl)-4-H/Me/Ph-sydnones, starting materials for Wittig reaction with various phosphonium salts to stilbenylsydnone derivatives. Final products

  通过以下反应顺序合成了一系列新的芪 - sydnone 衍生物：从邻氨基苯甲酸甲酯开始，通过甘氨酸和亚硝基甘氨酸衍生物，制备相应的 3-（邻碳甲氧基苯基）-4-H/Me/Ph-sydnones 并转化为 3 -(o-formylphenyl)-4-H/Me/Ph-sydnones，Wittig 与各种鏻盐反应生成芪基悉尼酮衍生物的原料。评估了最终产品对五种癌细胞系的细胞毒性特性，其中 cis-4-methyl-3-[2-[2-(4methylphenyl)ethenyl]phenyl] sydnone 5 和 cis-4-phenyl-3-[2 -[2-(4-氯苯基)乙烯基]苯基]sydnone 10 表现出最显着的活性。