4'-Carbamoyl-3'-phenyl-1',5'-dihydrospiropyrrol>-5'-one | 96784-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4'-Carbamoyl-3'-phenyl-1',5'-dihydrospiropyrrol>-5'-one
• 英文别名: 4'-Carbamoyl-3'-phenyl-1',5'-dihydrospiro(anthracene-9(10H), 2'[2H]pyrrol)-5'-one；2-oxo-4-phenylspiro[1H-pyrrole-5,10'-9H-anthracene]-3-carboxamide
• CAS: 96784-19-9
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 366.419
• InChiKey: ZDRMMJMRCKJWOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酰胺 、 9-benzylidene-9,10-dihydroanthracene 、 醋酸锰(3+) 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHINO, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 217-222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Olefins with Malonamide in the Presence of Manganese(III) Acetate. Formation of α,β-Unsaturated γ-Lactones and γ-Lactams
  作者：Hiroshi Nishino

  DOI：10.1246/bcsj.58.217

  日期：1985.1

  The reaction of olefins with malonamide in the presence of manganese(III) acetate gave 2-buten-4-olides and/or 1H-pyrrol-2(5H)-ones in one-step, short reaction time, and moderate yields. The product distribution can be accounted for in terms of the stabilization of the intermediate carbocation in the oxidation process. The synthetic application and limitation, and the oxidation mechanism for the formations

  在乙酸锰 (III) 存在下，烯烃与丙二酰胺反应可一步生成 2-buten-4-olides 和/或 1H-pyrrol-2(5H)-ones，反应时间短，产率适中。产物分布可以根据氧化过程中中间碳正离子的稳定性来解释。讨论了α,β-不饱和γ-内酯和γ-内酰胺的合成应用和局限性，以及氧化机制。
• NISHINO, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 217-222
  作者：NISHINO, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——