[(E)-N'-(4-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl)-N-(5-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ium-2-yl)-N-propan-2-ylcarbamimidoyl]-propan-2-ylazanide | 132807-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-N'-(4-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl)-N-(5-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ium-2-yl)-N-propan-2-ylcarbamimidoyl]-propan-2-ylazanide
• CAS: 132807-04-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆S₄
• 分子量: 550.797
• InChiKey: ZOAMMDNRPYTKSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-N'-(4-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl)-N-(5-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ium-2-yl)-N-propan-2-ylcarbamimidoyl]-propan-2-ylazanide 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-苯基噻唑-2（3 H）-硫酮的亚氨基正膦与异硫氰酸酯之间的Aza Wittig型反应：制备中离子噻唑并[2,3- b ] -1,3,4-噻二唑和N，N-二叔芳基胺

  摘要：

  研究了由3-氨基-4-苯基噻唑-2（3H）-硫酮衍生的亚氨基磷烷1的Aza Wittig型反应与几种异（硫）氰酸酯的反应。1与芳族异（硫）氰酸酯的反应导致噻唑并[2,3-b] -1,3,4-噻二唑2具有中离子特性，而与脂肪族异硫氰酸酯的反应则提供了甜​​菜碱3。由1与脂族异氰酸酯的反应获得N，N′-双杂环芳基胍5。用@四氟硼酸进一步处理化合物5会生成N，N-二异芳基胺8。反应1与酰氯提供噻唑[2,3-b] -1,2,4-噻二唑盐12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90791-4
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-3-triphenylphosphoranylidenaminothiazole-2(3H)-thione 、 异氰酸异丙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到[(E)-N'-(4-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl)-N-(5-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ium-2-yl)-N-propan-2-ylcarbamimidoyl]-propan-2-ylazanide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-苯基噻唑-2（3 H）-硫酮的亚氨基正膦与异硫氰酸酯之间的Aza Wittig型反应：制备中离子噻唑并[2,3- b ] -1,3,4-噻二唑和N，N-二叔芳基胺

  摘要：

  研究了由3-氨基-4-苯基噻唑-2（3H）-硫酮衍生的亚氨基磷烷1的Aza Wittig型反应与几种异（硫）氰酸酯的反应。1与芳族异（硫）氰酸酯的反应导致噻唑并[2,3-b] -1,3,4-噻二唑2具有中离子特性，而与脂肪族异硫氰酸酯的反应则提供了甜​​菜碱3。由1与脂族异氰酸酯的反应获得N，N′-双杂环芳基胍5。用@四氟硼酸进一步处理化合物5会生成N，N-二异芳基胺8。反应1与酰氯提供噻唑[2,3-b] -1,2,4-噻二唑盐12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90791-4

文献信息

• Synthesis and electrochemical properties of the unknown N,N-bisheteroaryl amines bearing a fused heterocycle as N-substituent
  作者：Pedro Molina、Antonio Arques、Asunción Alias、Maria D. Velasco

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97029-1

  日期：1990.1

  The first preparation of N,N-bisheteroaryl amines bearing a fused heterocycle as N-substituent, from the iminophosphorane derived from 3-amino-4-phenylthiazoline-2(3H)-thione by sequential treatment with alkyl isocyanates and tetrafluoroboric acid is described. Its electrochemical behaviour shows that these compounds can act as organic electron transfer agents in indirect electrolysis.

  描述了通过依次用烷基异氰酸酯和四氟硼酸处理由3-氨基-4-苯基噻唑啉-2（3H）-硫酮衍生的亚氨基膦烷来制备带有稠合杂环作为N-取代基的N，N-二叔丁基芳基胺的方法。 。其电化学行为表明，这些化合物可在间接电解中充当有机电子转移剂。