3β,5α-dihydroxy-androstane-6,17-dione | 69976-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,5α-dihydroxy-androstane-6,17-dione
• 英文别名: 3β,5α-dihydroxyandrostane-6,17-dione；androstane-3β,5α-diol-6,17-dione；3β.5-dihydroxy-5α-androstanedione-(6.17)；3β.5-Dihydroxy-5α-androstandion-(6.17)；(3S,5R,8R,9S,10R,13S,14S)-3,5-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-6,17-dione
• CAS: 69976-86-9
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: HGXAOCGGQBZCFM-NAWYTOPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,5α-dihydroxy-androstane-6,17-dione 在 Fuller's Earth 作用下， 生成 5-hydroxy-5α-androst-3-ene-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（65.米特隆）。Herstellung des Δ4-Androsten-6、17维

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194002301178
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxyandrostan-17-one 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 氯仿 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,5α-dihydroxy-androstane-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（65.米特隆）。Herstellung des Δ4-Androsten-6、17维

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194002301178

文献信息

• The biotransformation of some steroids by Cephalosporium aphidicola
  作者：James R. Hanson、Habib Nasir

  DOI：10.1016/0031-9422(93)85284-x

  日期：1993.7

  Abstract Hydroxylation of 5α-androstan-3-one and 3,6-dione by C. aphidicola takes place at C-17β and, in the case of the latter, at C-5α. The fungus reduces 5α-androstan-17-one and the 3,17-dione to the 17β-alcohols.

  摘要 C. aphidicola 对 5α-androstan-3-one 和 3,6-dione 的羟基化发生在 C-17β，在后者的情况下，发生在 C-5α。该真菌将 5α-androstan-17-one 和 3,17-dione 还原为 17β-醇。
• Dawidar, A. M.; Saleh, A. A.; Abdel-Malek, M. M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 1, p. 102 - 106
  作者：Dawidar, A. M.、Saleh, A. A.、Abdel-Malek, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. III. PARTIAL OXIDATION OF 3,5,6-TRIOLS AND OXIDATION WITH PERMANGANATE OF 5,6-UNSATURATED STEROIDS¹
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN、MARGUERITE TWADDELL DECKER

  DOI：10.1021/jo01211a007

  日期：1940.9
• �ber Steroide und Sexualhormone. (65. Mitteilung). Herstellung des ?4-Androsten-6, 17-dions
  作者：L. Ruzicka、L. Grob、S. Raschka

  DOI：10.1002/hlca.194002301178

  日期：——