3,4-二乙氧基苯甲酰氯 | 105905-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二乙氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 3,4-diethoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 3,4-diethoxy-benzoyl chloride；3,4-Diaethoxy-benzoylchlorid；3.4-Diaethoxy-benzoesaeure-chlorid；3,4-diethoxybenzoylchloride
• CAS: 105905-60-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD03424707
• 分子量: 228.675
• InChiKey: CFNNQXOPPGQFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二乙氧基苯甲酰氯 在 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6,7-diethoxy-1-(3,4-diethoxy-phenyl)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetische Versuche in der Isochinolinreihe I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01044198
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙氧基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-二乙氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  扩展 2-苯基苯并碲唑库：乙氧基官能团对紫外/可见光吸收特性的红移效应

  摘要：

  这项工作描述了在 2 位带有苯环的新型苯并碲唑系列的高产率合成，该苯环被不同的乙氧基链官能化。改变这些官能团的数量和位置决定了固态自组装的差异，以及目标分子的光物理特性。正如对每个分子的 HOMO-LUMO 间隙的理论计算所预期的那样，与未取代的苯并碲唑相比，邻位和对位乙氧基链的存在决定了吸收峰中高达 20 nm 的红移。同样，对于那些带有o的衍生物，在125 Te NMR 光谱的化学位移中观察到更显着的变化。-和对-乙氧基官能化。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737898

文献信息

• Antiallergic substance from Asarum sagittarioides and synthesis of some analogues.
  作者：SUMIO TERADA、TAKU MOTOMIYA、KIMITOMO YOSHIOKA、TOSHIHARU NARITA、SOSUKE YASUI、MUNEAKI TAKASE

  DOI：10.1248/cpb.35.2437

  日期：——

  The MeOH extract of Asarum sagittarioides (Aristolochiaceae) showed antihistaminic activity. N-Isobutyl-3, 4-methylenedioxybenzamide (1) was isolated as the active principle, and this compound was proved to be an antiallergic substance by pharmacological studies. Furthermore, in order to investigate the structure-activity relationships, some analogues of 1 were synthesized, and compounds 4 and 5 were found to show more potent activity than 1.

  箭根薯（马兜铃科）的甲醇提取物显示出抗组胺活性。从中分离得到活性成分N-异丁基-3,4-亚甲二氧基苯甲酰胺（1），并通过药理学研究证实该化合物具有抗过敏作用。此外，为了研究结构与活性的关系，合成了一系列1的类似物，其中化合物4和5被发现比1具有更强的活性。
• Synthesis, Gastrointestinal Prokinetic Activity and Structure-Activity Relationships of Novel N-((2-(Dialkylamino)ethoxy)benzyl)benzamide Derivatives.
  作者：Jun SAKAGUCHI、Hiroyuki NISHINO、Nobuo OGAWA、Yuji IWANAGA、Shingo YASUDA、Hideo KATO、Yasuo ITO

  DOI：10.1248/cpb.40.202

  日期：——

  yl]benzamide derivatives (II-1-51), derived from the structural modification of metoclopramide (I), were synthesized and examined for their pharmacological activities. Among them, N-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzyl]-3,4-dimethoxybenzamide (II-34) which exhibited well balanced gastrointestinal prokinetic and antiemetic activities was selected as a new type of gastrointestinal prokinetic agent.

  合成了新的N-[[[二烷基氨基）乙氧基]苄基]苯甲酰胺衍生物（II-1-51），该衍生物衍生自甲氧氯普胺（I）的结构修饰，并研究了其药理活性。其中，选择表现出均衡的胃肠道运动和止吐活性的N- [4- [2-（二甲基氨基）乙氧基]苄基] -3，4-二甲氧基苯甲酰胺（II-34）作为新型胃肠道运动剂。
• Design, synthesis, and evaluation of substituted 6-amide-4-anilinoquinazoline derivatives as c-Src inhibitors
  作者：Fei Fang、Dong-Dong Li、Jing-Ran Li、Jian Sun、Qian-Ru Du、Hai-Bin Gong、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1039/c3ra45204b

  日期：——

  The 4-anilinoquinazoline scaffold has been historically used for designing EGFR/VEGFR/HER2 inhibitors while it has not been reported widely for developing c-Src inhibitors. Thus, a series of novel 4-anilinoquinazoline derivatives grafting different amide moieties at the 6-position were designed and synthesized as potential inhibitors for c-Src. In this manuscript, all of the designed compounds were

  4-苯胺基喹唑啉支架在历史上一直用于设计 EGFR/VEGFR/HER2 抑制剂，但尚未广泛报道用于开发 c-Src 抑制剂。因此，设计并合成了一系列在 6 位接枝不同酰胺基团的新型 4-苯胺基喹唑啉衍生物作为 c-Src 的潜在抑制剂。在这份手稿中，所有设计的化合物都使用 Discovery Studio 3.5 软件通过分子对接进行了筛选。正如预期的那样，对接研究的结果显示，这些靶向化合物中的大多数具有比阳性对照 Saracatinib 更低的结合能。随后，合成了所有筛选的化合物并评估了它们的 c-Src 体外抑制活性和针对四种人类癌细胞（A549、MCF-7、HepG-2、HeLa）的体外抗增殖试验。在这些化合物中，24种对c-Src激酶以及细胞水平的抑制活性最强，其IC50值高达2.9 nM，与阳性化合物Saracatinib相当。激酶选择性概况还表明，化合物 24 对几个密切的激
• [EN] NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PD4
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010055083A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The compounds of formula (1) wherein R1 represents a phenyl derivative of formulae (a), (b) or (c) R10 is 1-3C-alkyl and R11 is 1-3C-alkyl, or R10 and R11 together with the carbon atom, to which they are bonded, form a spiro-linked 3-, 4-, 5- or 6-membered hydrocarbon ring, A is C(O) or S(O)2, and R12 is phenyl, naphthalenyl, pyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinoxalinyl, 1,6-naphthyridinyl, 1,8-naphthyridinyl, indolyl, phenyl substituted by R13, R14, R15 and R16, pyridinyl substituted by R17 and R18, naphthalenyl substituted by R19 and R20, quinolinyl substituted by R21 or indolyl substituted by R22, are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1代表式（a）、（b）或（c）的苯基衍生物，R10是1-3C-烷基，R11是1-3C-烷基，或者R10和R11与它们结合的碳原子一起形成螺环连接的3、4、5或6元烃环，A是C（O）或S（O）2，R12是苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喙啉基、1,6-萘啶基、1,8-萘啶基、吲哚基、被R13、R14、R15和R16取代的苯基、被R17和R18取代的吡啶基、被R19和R20取代的萘基、被R21取代的喹啉基或被R22取代的吲哚基，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。
• Biaromatic compound activators of PPARy-type receptors
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT S.N.C.

  公开号：US20040039038A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to novel biaromatic compounds which correspond to the general formula (I) below: 1 and also to the method for preparing them and their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or alternatively in cosmetic compositions.

  这项发明涉及与下面的一般公式（I）相对应的新型双芳香化合物：1，以及制备它们的方法和它们在用于人类或兽医医学（在皮肤病学领域，以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病）的药物组合物中的用途，或者在化妆品组合物中的用途。