2-amino-α-methyl benzothiazole-6-acetonitrile | 99739-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-amino-α-methyl benzothiazole-6-acetonitrile
• 英文别名: 6-Benzothiazoleacetonitrile, 2-amino-alpha-methyl-；2-(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)propanenitrile
• CAS: 99739-16-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• 分子量: 203.268
• InChiKey: IHEABMHIKCSNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-α-methyl benzothiazole-6-acetonitrile 生成 ethyl 2-amino-α-methylbenzothiazole-6-acetate
  参考文献：
  名称：

  ROWLANDS, D. A.;GOLEC, J. M. C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)丙腈 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以19.4 g (56%)的产率得到2-amino-α-methyl benzothiazole-6-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[2,1-b]benzothiazoles having antiallergic activity

  摘要：

  新型嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑的化学式为##STR1##其中R和R.sub.3分别选自氢和1至6个碳原子的烷基的群，或与其连接的碳形成3至6个碳原子的环烷基；R.sub.1选自羟基、1至12个碳原子的烷氧基、7至12个碳原子的环烷基和##STR2##；R.sub.5和R.sub.6分别选自氢和1至6个碳原子的烷基，或与氮形成哌啶基或吗啉基；R.sub.2选自氢、1至6个碳原子的烷基、2至7个碳原子的烷氧羰基、3至6个碳原子的环烷基、杂环芳烃、芳基烷基和至少有一个卤素、硝基、1至6个碳原子的烷基和烷氧基等基团的选择性取代的芳基；以及其与无毒、药理学上可接受的酸和碱形成的盐，具有抗过敏活性。

  公开号：

  US04762840A1

文献信息

• ROWLANDS, D. A.;GOLEC, J. M. C.
  作者：ROWLANDS, D. A.、GOLEC, J. M. C.

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux dérivés du pyrimido /2,1-b/ benzothiazole et leurs sels, procédé et intermédiaires de préparation, application à titre de médicaments et compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0153230B1

  公开（公告）日：1989-07-19
• US4762840A
  申请人：——

  公开号：US4762840A

  公开（公告）日：1988-08-09
• Pyrimido[2,1-b]benzothiazoles having antiallergic activity
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04762840A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  Novel pyrimido[2,1-b]benzothiazoles of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.3 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 6 carbon atoms or taken together with the carbon to which they are attached form a cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydroxy, alkoxy of 1 to 12 carbon atoms, cycloalkyl of 7 to 12 carbon atoms, and ##STR2## R.sub.5 and R.sub.6 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 6 carbon atoms or taken together with the nitrogen form piperidino or morpholino, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxycarbonyl of 2 to 7 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, heteroaryl, aralkyl and optionally substituted aryl with at least one substituent selected from the group consisting of halogen, nitro, and alkyl and alkoxy of 1 to 6 carbon atoms and their salts with non-toxic, pharmaceutically acceptable acids and bases having antiallergic activity.

  新型嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑的化学式为##STR1##其中R和R.sub.3分别选自氢和1至6个碳原子的烷基的群，或与其连接的碳形成3至6个碳原子的环烷基；R.sub.1选自羟基、1至12个碳原子的烷氧基、7至12个碳原子的环烷基和##STR2##；R.sub.5和R.sub.6分别选自氢和1至6个碳原子的烷基，或与氮形成哌啶基或吗啉基；R.sub.2选自氢、1至6个碳原子的烷基、2至7个碳原子的烷氧羰基、3至6个碳原子的环烷基、杂环芳烃、芳基烷基和至少有一个卤素、硝基、1至6个碳原子的烷基和烷氧基等基团的选择性取代的芳基；以及其与无毒、药理学上可接受的酸和碱形成的盐，具有抗过敏活性。