1-cyclopropyl-3-(3,5-dimethylphenyl)urea | 64392-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-3-(3,5-dimethylphenyl)urea
• CAS: 64392-97-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD06088431
• 分子量: 204.272
• InChiKey: AGYYPSSQCDYKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene 、 1-cyclopropyl-3-(3,5-dimethylphenyl)urea 在 C₄₂H₃₄F₁₀IrN₄⁽¹⁺⁾*C₁₁₀H₁₄₀BN₂O₁₂^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  尿素在铱-手性硼酸盐离子对的不对称光催化下作为氧化还原活性导向基团

  摘要：

  报道了 N-环丙基脲与 α-烷基苯乙烯的光诱导、高度非对映选择性和对映选择性 [3 + 2]-环加成的发展。这种不对称自由基环加成依赖于尿素在环丙胺上作为氧化还原活性导向基团 (DG) 的战略位置，具有阴离子结合能力和离子对的使用，包括铱多吡啶复合物和弱配位的手性硼酸盐离子，如一种光催化剂。催化剂阴离子组分的结构控制反应性，硼酸根离子的相关结构修饰可实现高水平的催化活性和立体控制。该系统可耐受一系列 α-烷基苯乙烯，因此可以快速获得具有连续叔和季立体中心的各种氨基环戊烷，因为尿素 DG 很容易去除。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09468
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 3,5-二甲基苯基异氰酸酯 以 异丙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-cyclopropyl-3-(3,5-dimethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives, process for making the same and herbicidal composition

  摘要：

  一种尿素衍生物的公式为##STR1##其中R为氢，烷基，烯基，氰基烷基或苯基，R.sub.1为##STR2## 如果有多个X，则可以相同或不同，X为氢，烷基，烷氧基，卤代烷基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代或硝基，n为1至3的整数。这些化合物可用作除草剂组合物中的反应试剂。本发明还涉及一种除草剂组合物，其中本发明的化合物是活性剂或其中一种活性剂。

  公开号：

  US04225338A1

文献信息

• Catalytic asymmetric synthesis of 5-membered alicyclic α-quaternary β-amino acids <i>via</i> [3 + 2]-photocycloaddition of α-substituted acrylates
  作者：Yuto Kimura、Daisuke Uraguchi、Takashi Ooi

  DOI：10.1039/d1ob00126d

  日期：——

  stereoselective [3 + 2]-cycloaddition of cyclopropylurea with α-substituted acrylates. This protocol provides straightforward access to a variety of stereochemically defined 5-membered alicyclic α-quaternary β-amino acids, useful building blocks of β-peptides and peptidomimetics.

  阳离子铱多吡啶基配合物和手性硼酸盐的光催化活性盐能促进环丙基脲与α-取代的丙烯酸酯的高度立体选择性[3 + 2]-环加成。该协议可直接访问各种立体化学定义的5元脂环族α-季基β-氨基酸，β肽和拟肽的有用组成部分。
• FR2335497
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4225338A
  申请人：——

  公开号：US4225338A

  公开（公告）日：1980-09-30
• Urea as a Redox-Active Directing Group under Asymmetric Photocatalysis of Iridium-Chiral Borate Ion Pairs
  作者：Daisuke Uraguchi、Yuto Kimura、Fumito Ueoka、Takashi Ooi

  DOI：10.1021/jacs.0c09468

  日期：2020.11.18

  diastereo- and enantioselective [3 + 2]-cycloaddition of N-cyclopropylurea with α-alkylstyrenes is reported. This asymmetric radical cycloaddition relies on the strategic placement of urea on cyclopropylamine as a redox-active directing group (DG) with anion-binding ability and the use of an ion pair, comprising an iridium polypyridyl complex and a weakly coordinating chiral borate ion, as a photocatalyst

  报道了 N-环丙基脲与 α-烷基苯乙烯的光诱导、高度非对映选择性和对映选择性 [3 + 2]-环加成的发展。这种不对称自由基环加成依赖于尿素在环丙胺上作为氧化还原活性导向基团 (DG) 的战略位置，具有阴离子结合能力和离子对的使用，包括铱多吡啶复合物和弱配位的手性硼酸盐离子，如一种光催化剂。催化剂阴离子组分的结构控制反应性，硼酸根离子的相关结构修饰可实现高水平的催化活性和立体控制。该系统可耐受一系列 α-烷基苯乙烯，因此可以快速获得具有连续叔和季立体中心的各种氨基环戊烷，因为尿素 DG 很容易去除。
• Urea derivatives, process for making the same and herbicidal composition
  申请人：Schering A G

  公开号：US04225338A1

  公开（公告）日：1980-09-30

  A urea derivative of the formula ##STR1## in which R is hydrogen, alkyl, alkenyl, cyanoalkyl or phenyl and R.sub.1 is ##STR2## X, if several, being the same or different and X being hydrogen, alkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, halogeno or nitro, and n being an integer from 1 to 3. The compounds are useful as reactive agents in herbicidal composition. The invention also concerns a herbicidal composition in which a compound of the invention is the active agent or one of the active agents.

  一种尿素衍生物，其化学式为##STR1##其中R为氢、烷基、烯基、氰基烷基或苯基，R.sub.1为##STR2##如果有多个X，它们可以相同或不同，X为氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代或硝基，n为1至3的整数。这些化合物可作为除草剂组合物中的反应剂。本发明还涉及一种除草剂组合物，其中本发明的化合物是活性剂或其中一个活性剂。