ethyl (+/-)-2-(4-chlorophenyl)-1-tosylazetidine-2-carboxylate | 1384465-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (+/-)-2-(4-chlorophenyl)-1-tosylazetidine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylazetidine-2-carboxylate
• CAS: 1384465-83-1
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₄S
• 分子量: 393.891
• InChiKey: FMJPXJUANZANCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)acetate 、 (2-溴乙基)二苯基锍三氟甲烷磺酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到ethyl (+/-)-2-(4-chlorophenyl)-1-tosylazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （2-溴乙基）三氟甲磺酸late高效合成氮杂环丁烷

  摘要：

  摘要 通过使用市售的（2-溴乙基）三氟甲磺酸in，以简单且温和的步骤将容易获得的芳基甘氨酸衍生物环化为氮杂环丁烷。高产率反应具有相对广泛的范围，并扩展到氧杂环丁烷的合成。 通过使用市售的（2-溴乙基）三氟甲磺酸in，以简单且温和的步骤将容易获得的芳基甘氨酸衍生物环化为氮杂环丁烷。高产率反应具有相对广泛的范围，并扩展到氧杂环丁烷的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290951

文献信息

• An Efficient Synthesis of Azetidines with (2-Bromoethyl)sulfonium Triflate
  作者：Eoghan McGarrigle、Varinder Aggarwal、Sven Fritz、Juan Moya、Matthew Unthank

  DOI：10.1055/s-0031-1290951

  日期：2012.5

  commercially available (2-bromoethyl)sulfonium triflate in a simple and mild procedure. The high-yielding reaction has a relatively broad scope and was extended to the synthesis of an oxetane. Easily accessible arylglycine derivatives were cyclized to azetidines by using commercially available (2-bromoethyl)sulfonium triflate in a simple and mild procedure. The high-yielding reaction has a relatively broad scope

  摘要 通过使用市售的（2-溴乙基）三氟甲磺酸in，以简单且温和的步骤将容易获得的芳基甘氨酸衍生物环化为氮杂环丁烷。高产率反应具有相对广泛的范围，并扩展到氧杂环丁烷的合成。 通过使用市售的（2-溴乙基）三氟甲磺酸in，以简单且温和的步骤将容易获得的芳基甘氨酸衍生物环化为氮杂环丁烷。高产率反应具有相对广泛的范围，并扩展到氧杂环丁烷的合成。