2-methyl-8a-morpholino-3-nitro-4-(2-trifluoromethylphenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-chromene | 107637-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-8a-morpholino-3-nitro-4-(2-trifluoromethylphenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-chromene
• 英文别名: 4-[2-methyl-3-nitro-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4a,5,6,7,8-hexahydrochromen-8a-yl]morpholine
• CAS: 107637-90-1
• 化学式: C₂₁H₂₅F₃N₂O₄
• 分子量: 426.436
• InChiKey: YEFUJEJCUWFMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-8a-morpholino-3-nitro-4-(2-trifluoromethylphenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-chromene 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-methyl-3-nitro-4-(2-trifluoromethylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Circulation-active 1,4-dihydropyridine derivatives and use thereas

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的循环活性二氢吡啶，其中 R.sup.1 为可选取代芳基或杂环基，R.sup.2 为 H，NO.sub.2，CN，C.sub.1-C.sub.8-烷基磺酰基，芳基或羧基烷基，R.sup.3 为烷基或芳基，R.sup.4 为 H 或烷基，X 为 C.dbd.O 或直接键，n 为 1 到 20 的数字，或其生理学上可接受的盐。还公开了使用吗啡啶或硫代吗啡啶的合成方法。

  公开号：

  US04769375A1
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 2-nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)-but-1-ene-3-one 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-8a-morpholino-3-nitro-4-(2-trifluoromethylphenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Circulation-active 1,4-dihydropyridine derivatives and use thereas

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的循环活性二氢吡啶，其中 R.sup.1 为可选取代芳基或杂环基，R.sup.2 为 H，NO.sub.2，CN，C.sub.1-C.sub.8-烷基磺酰基，芳基或羧基烷基，R.sup.3 为烷基或芳基，R.sup.4 为 H 或烷基，X 为 C.dbd.O 或直接键，n 为 1 到 20 的数字，或其生理学上可接受的盐。还公开了使用吗啡啶或硫代吗啡啶的合成方法。

  公开号：

  US04769375A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1,4-Dihydropyridinderivaten über neue Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0214437B1

  公开（公告）日：1990-09-12
• US4769375A
  申请人：——

  公开号：US4769375A

  公开（公告）日：1988-09-06
• Circulation-active 1,4-dihydropyridine derivatives and use thereas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04769375A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  Circulation-active dihydropyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted aryl or heterocyclic, R.sup.2 is H, NO.sub.2, CN, C.sub.1 -C.sub.8 -alkylsulphonyl, aryl or carboalkoxy, R.sup.3 is alkyl or aryl, R.sup.4 is H or alkyl, X is C.dbd.O or a direct bond, and n is a number from 1 to 20, or physiologically acceptable salts thereof. A synthesis using morpholines or thiomorpholines is also disclosed.

  公式为 ##STR1## 的循环活性二氢吡啶，其中 R.sup.1 为可选取代芳基或杂环基，R.sup.2 为 H，NO.sub.2，CN，C.sub.1-C.sub.8-烷基磺酰基，芳基或羧基烷基，R.sup.3 为烷基或芳基，R.sup.4 为 H 或烷基，X 为 C.dbd.O 或直接键，n 为 1 到 20 的数字，或其生理学上可接受的盐。还公开了使用吗啡啶或硫代吗啡啶的合成方法。