2-hexyl-furo[3,2-b]pyridine | 17957-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-hexyl-furo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 2-Hexylfuro[3,2-b]pyridine
• CAS: 17957-24-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: DYBWKTOKBRUYDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 、 铜(I)己基乙炔化物 在 吡啶 作用下， 生成 2-hexyl-furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Mladenovic,S.A.; Castro,C.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 227 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel heteroaromatic CH insertion of alkylidenecarbenes. A new entry to furopyridine synthesis
  作者：Tsugio Kitamura、Kuniyuki Tsuda、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01034-x

  日期：1998.7

  of potassium tert-butoxide undergoes a novel heteroaromatic CH insertion of alkylidenecarbenes generated in situ to give the corresponding furopyridine derivatives. The heteroaromatic CH insertion shows an extremely high selectivity compared with the possible aliphatic CH insertion. This process is also applied to furoquinoline synthesis.

  在叔丁醇钾存在下炔基（苯基）碘化甲苯磺酸盐与4-羟基吡啶和3-羟基吡啶的反应经历了原位产生的亚烷基卡宾的新型杂芳族CH插入，从而给出了相应的呋喃并吡啶衍生物。与可能的脂族CH插入物相比，杂芳族CH插入物显示出极高的选择性。该方法也适用于呋喃喹啉合成。