ethyl acetate | 68767-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl acetate
• 英文别名: ethyl p-chloromethylphenylacetate；ethyl [p-(chloromethyl)phenyl]acetate；Ethyl 2-(4-(chloromethyl)phenyl)acetate；ethyl 2-[4-(chloromethyl)phenyl]acetate
• CAS: 68767-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: MZQXTMGJTYTKJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-151 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.1623 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl acetate 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4-{2-[(E)-Hydroxyimino]-cyclohexylmethyl}-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [（环烷基甲基）苯基]乙酸及相关化合物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  合成[（环烷基甲基）苯基]乙酸衍生物和相关化合物以测试其抗炎和镇痛活性。发现该系列中的某些化合物在角叉菜胶水肿试验中具有良好的活性。其中，2- [4-[（2-氧代环戊基）甲基]苯基]丙酸钠二水合物（15）和2- [4-[（2-氧代环己基亚甲基）甲基]苯基]丙酸二钠（13b）显示出有效的镇痛药和抗佐剂。具有出色的退热特性的关节炎活动。

  DOI：

  10.1021/jm00368a019

文献信息

• Substituted phenylacetic acid derivatives and process for the
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04161538A1

  公开（公告）日：1979-07-17

  4-(2-Oxo- or hydroxyimino-cycloalkan-1-ylmethyl)phenylacetic acid derivative and nontoxic pharmaceutically acceptable salt thereof are useful as an anti-inflammatory agent. The above 2-oxo-compound may be prepared by (a) hydrolyzing and decarboxylating 4-(1-alkoxycarbonyl-2-oxocycloalkan-1-ylmethyl)phenylacetic acid ester derivative or (b) reacting p-halomethylphenylacetic acid ester derivative with an enamine of cycloalkanone and hydrolyzing the resulting product. And further, the above 2-hydroxyimino-compound may be prepared by (c) reacting 4-(2-oxocycloalkan-1-ylmethyl)phenylacetic acid derivative (the product of process (a) or (b)) with hydroxylamine or (d) reacting a dilithium salt of cycloalkanone oxime with p-halomethyl- or p-sulfonyloxymethyl-phenylacetic acid ester derivative and hydrolyzing the resulting product.

  4-(2-氧代或羟基亚胺基环烷基甲基)苯乙酸衍生物及其无毒药用盐可用作抗炎药剂。上述2-氧代化合物可以通过以下方法制备：(a)水解和脱羧4-(1-烷氧羰基-2-氧代环烷基甲基)苯乙酸酯衍生物，或(b)将对卤代甲基苯乙酸酯衍生物与环烷酮的烯胺反应，然后水解生成的产物。此外，上述2-羟基亚胺化合物可以通过以下方法制备：(c)将4-(2-氧代环烷基甲基)苯乙酸衍生物(过程(a)或(b)的产物)与羟胺反应，或(d)将环烷酮羟胺二锂盐与对卤代甲基或对磺酰氧基甲基苯乙酸酯衍生物反应，然后水解生成的产物。
• Epoxyketone compounds for enzyme inhibition
  申请人：CENTRAX INTERNATIONAL, INC.

  公开号：US10640533B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof which are useful as inhibitors of proteasomes. The compounds provided herein have improved proteasome potency and selectivity, and increased aqueous solubility, and are useful in treating various conditions or diseases associated with proteasomes.

  本公开涉及可用作蛋白酶体抑制剂的新型化合物及其药物组合物。本文所提供的化合物具有更好的蛋白酶体效力和选择性，以及更高的水溶性，可用于治疗与蛋白酶体相关的各种病症或疾病。
• [EN] EPOXYKETONE COMPOUNDS FOR ENZYME INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉPOXYCÉTONE POUR L'INHIBITION D'ENZYMES
  申请人：CENTRAX INTERNATIONAL INC

  公开号：WO2016011088A3

  公开（公告）日：2016-08-11
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• EPOXYKETONE COMPOUNDS FOR ENZYME INHIBITION
  申请人：Centrax International Inc.

  公开号：EP3166933B1

  公开（公告）日：2018-08-01