3,4-二氢-2,2,4-三甲基2h-1-苯并吡喃 | 17937-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3,4-二氢-2,2,4-三甲基2h-1-苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,4-trimethylchromane
• 英文别名: 3,4-dihydro-2,2,4-trimethyl-2H-benzopyran；3,4-dihydro-2,2,4-trimethyl-2H-1-benzopyran；3,4-Dihydro-2,2,4-trimethyl2H-1-benzopyran；2,2,4-trimethyl-3,4-dihydrochromene
• CAS: 17937-03-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: RZWKXCCZVCZJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2,4-三甲基2h-1-苯并吡喃 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以57%的产率得到6-nitro-2,2,5,7,8-pentamethylchroman
  参考文献：
  名称：

  旋转取代基对 2,2,5,7,8-五甲基色满衍生物的影响。X 射线、13C CP MAS 分析和 DFT 分析

  摘要：

  摘要 本研究的目的是分析2,2,5,7,8-五甲基色满衍生物中6位旋转取代基对色满环几何结构的影响。选择了三种不同的电供体/受体性质的取代基（–NO 2 、–OH 和–NH 2 ）。取代基从 0° 到 180° 旋转了 10° 步长，而几何结构在 B3LYP/6-311G ** 理论水平进行了全面优化。旋转势垒与取代基的大小有关，硝基最大（5.9 kcal/mol），羟基最小（2.0 kcal/mol）。在苯环中的取代基附近（由于空间效应）和色满片段中的 C4A–C8A–O1–O2 角，观察到几何形状的最大变化，这与化合物的抗氧化活性有关。后者的受电子取代基（范围-12.6°至-16.3°）的变化比供电子取代基（变化范围-17.1°至-18.9°）强得多，表明在第一种情况下灵敏度相当高。除了理论研究外，新合成的 6-硝基-2,2,5,7,8-五甲基色满的晶体结构通过 X 射线衍射确定，并通过

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.08.003
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-羟基吡唑-(3,4-d)嘧啶 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 3,4-二氢-2,2,4-三甲基2h-1-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  Nowakowska; Daszkiewicz; Kyziol, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 12, p. 1542 - 1549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUNGICIDE N-CYCLOALKYL-N-BICYCLICMETHYLENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOALKYL-N-BICYCLOMÉTHYLÈNE-CARBOXAMIDE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2010086311A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates N-cycloalkyl-N-bicyclicmethylene-carboxamide, thiocarboxamide or N-substituted carboximidamide derivatives of formula (I) wherein A represents a carbo-linked, 5-membered heterocyclyl group, T represents O or S, Z1 represents a C3-C7-cycloalkyl group, X represents N or a CZ7 and Y1, Y2, Z2, Z3, L1 and L2 represent various substituents, their process of preparation, the preparation of intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及式（I）的N-环烷基-N-双环亚甲基-羧酰胺，硫代羧酰胺或N-取代羧酰亚胺衍生物，其中A代表一个碳连接的5-成员杂环基团，T代表O或S，Z1代表一个C3-C7环烷基团，X代表N或CZ7，Y1、Y2、Z2、Z3、L1和L2代表各种取代基，其制备过程，中间化合物的制备，其用作杀真菌活性剂，特别是在真菌杀菌剂组合物中的应用以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• Molybdenum(II)-Catalyzed Allylation of Electron-Rich Aromatics and Heteroaromatics
  作者：Andrei V. Malkov、Stuart L. Davis、Ian R. Baxendale、William L. Mitchell、Pavel Kočovský

  DOI：10.1021/jo982178y

  日期：1999.4.1

  The stable, readily available molybdenum(II) complexes [Mo(CO)(4)Br-2](2) (B) and Mo(CO)(3)(MeCN)(2)(SnCl3)Cl (C) have been found to catalyze C-C bond-forming allylic substitution with electron-rich aromatics (e.g., 15 + PhOMe --> 62) and heteroaromatics (e.g., 15 + 36 --> 88) as nucleophiles under mild conditions (room temperature, 30 min-3 h). Remarkable is the para-selectivity for anisole, whereas phenol tends to favor ortho-substitution in certain instances. Mechanistic and stereochemical experiments are indicative of Lewis-acid catalysis rather than a metal template-controlled process.
• Aniol, Miroslaw; Lusiak, Przemyslaw; Wawrzenczyk, Czeslaw, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 5, p. 991 - 1000
  作者：Aniol, Miroslaw、Lusiak, Przemyslaw、Wawrzenczyk, Czeslaw

  DOI：——

  日期：——
• Aniol Miroslaw, Lusiak Pizemyslaw, Wawrzeczyk Czeslaw, Heterocycles, 38 (1994) N 5, S 991-1000
  作者：Aniol Miroslaw, Lusiak Pizemyslaw, Wawrzeczyk Czeslaw

  DOI：——

  日期：——
• FUNGICIDE N-CYCLOALKYL-N-BICYCLICMETHYLENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2391608B1

  公开（公告）日：2013-03-06