3,4-dihydroxyphenylacetylhydrazide | 1132-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydroxyphenylacetylhydrazide
• 英文别名: 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)acetohydrazide
• CAS: 1132-47-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: NYIGWWUSUFSONU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 3,4-dihydroxyphenylacetylhydrazide 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 3-(benzyloxycarbonyl)-2-azetinone 在 三乙胺 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-[1-[[[[2-[(3,4-dihydroxyphenyl)acetyl]hydrazino]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是

  公开号：

  US04801705A1
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 乙醚 、 乙腈 在 乙醚 、 四磷十氧化物 、 petroleum ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-dihydroxyphenylacetylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  具有3-酰氨基取代基并在1-位置具有以下式子的活化基团的β-内酰胺类化合物表现出抗菌活性： ## STR1 ## 其中R是

  公开号：

  US04801705A1

文献信息

• PENAM DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：TenNor Therapeutics Limited

  公开号：US20210070774A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Novel iron chelating group conjugated penam derivatives described herein show antibacterial activity, and could be used as antibacterial agents or beta-lactamase inhibitors (BLIs) which are of value for application in combination with other antibacterial agents.

  本文描述的新型铁螯合基团共轭的青霉素衍生物表现出抗菌活性，可用作抗菌剂或β-内酰胺酶抑制剂（BLIs），与其他抗菌剂联合应用具有价值。
• 2-Oxo-1-[[(Substituted Sulfonyl)Amino]-Carbonyl]Azetidines
  申请人：Bristol-Myers Squibb GmbH

  公开号：EP0251143A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Antibacterial activity is exhibited by β-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula wherein R is

  具有 3-酰氨基取代基并在 1 位上具有式中活化基团的 β-内酰胺具有抗菌活性，其中 R 为
• Penam derivatives for treating bacterial infections
  申请人：TenNor Therapeutics Limited

  公开号：US11040987B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Novel iron chelating group conjugated penam derivatives described herein show antibacterial activity, and could be used as antibacterial agents or beta-lactamase inhibitors (BLIs) which are of value for application in combination with other antibacterial agents.

  本文所述的新型铁螯合基团共轭五氯化萘衍生物具有抗菌活性，可用作抗菌剂或β-内酰胺酶抑制剂（BLIs），具有与其他抗菌剂联合应用的价值。
• US4801705A
  申请人：——

  公开号：US4801705A

  公开（公告）日：1989-01-31
• 2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04801705A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula ##STR1## wherein R is

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是