3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-5-胺 | 137469-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-5-胺
• 中文别名: 3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]咯嗪-5-胺
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-5-amine
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-5-amine
• CAS: 137469-91-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09955621
• 分子量: 150.18
• InChiKey: GJLKGXYBKGTDRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-5-胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 3-Methyl-6,7-dihydro<1,4>oxazino<4,3,2-e>-1,2,3,5-benzotetrazepin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bertrand, J. Jean-Claude; Just, George, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2525 - 2529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-5-胺
  参考文献：
  名称：

  高效苯基喹喔啉酮囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）激活剂

  摘要：

  我们之前鉴定出苯基喹喔啉酮CFTR act -J027（4）为EC 50为〜200 nM的囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）激活剂，并证明了其在便秘小鼠模型中的治疗效果。在这里，对36种合成的苯基喹喔啉酮类似物进行了结构活性研究，以鉴定具有增强的效力和改变的代谢稳定性的化合物。苯基喹喔啉酮核的合成通常通过1,2-苯二胺与取代的苯基氧乙酸酯的缩合来完成。结构活性研究除其他功能外，还确定了在3-芳基上适当定位的硝基部分的优先性质。与之相比，合成的类似物显示出更高的CFTR激活能力4的EC 50降至21 nM，具有更高的代谢稳定性。CFTR激活剂在便秘，干眼症，胆汁淤积性肝病和炎症性肺疾病中具有潜在的治疗适应症。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01759

文献信息

• [EN] CFTR REGULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEURS CFTR ET MÉTHODES POUR LES UTILISER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017112950A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are compounds that activate CFTR and methods for treating constipation, dry eye disorders, and other diseases and disorders..

  本文提供了激活CFTR的化合物以及治疗便秘、干眼症和其他疾病和疾病的方法。
• Tricyclic benzimidazoles and their use as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20070032469A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, m, n, x, and y are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula I, together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.

  该发明提供了一个式(I)的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、B、D、m、n、x和y的定义如规范中所述。该发明还提供了一种包含式I化合物的药用组合物，以及使用该组合物来治疗或预防神经学和精神疾病的方法。这些化合物在与mGluR2受体介导的疾病的治疗或预防相关的治疗中是有用的。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 CHANNEL MODULATORS
  申请人：Macielag Mark J.

  公开号：US20110003800A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and a are defined herein.

  本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所表示：其中R0、R1、R2、R3、R4和a在此处定义。
• Dyeing composition comprising a cationic pyrrolidine-based para-phenylenefiamine, a tertiary para-phenylenediamine and a benzomorpholine coupler, methods and uses
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20040205903A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The subject of the present application is a dyeing composition for dyeing keratinous fibres, in particular human keratinous fibres such as hair, comprising, in an appropriate dyeing medium, at least one cationic tertiary para-phenylenediamine containing a pyrrolidine ring, at least one non-cationic tertiary para-phenylenediamine and at least one benzomorpholine coupler. Advantageously, the compositions also comprise at least one colorant chosen from the para-aminophenols of formula V″, the heterocyclic couplers of formula (V′″) and mixtures thereof. The subject of the invention is also the dyeing method using this composition.

  本申请的主题是一种染料组合物，用于染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维，如头发。该染料组合物包括至少一种含有吡咯烷环的阳离子三级对苯二胺、至少一种非阳离子三级对苯二胺和至少一种苯基吗啉偶联剂，在适当的染料介质中。优选地，该组合物还包括至少一种从式(V")的对氨基苯酚、从式(V'')的杂环偶联剂和它们的混合物中选择的色素。本发明的主题还包括使用该组合物的染色方法。
• Tricyclic Benzimidazoles and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20080318999A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, m, n, x, and y are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula I, together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1、R2、R3、A、B、D、m、n、x和y的定义如规范所述。此外，该发明还提供了包括式I的药学组合物，以及使用该组合物治疗或预防神经系统和精神疾病的方法。这些化合物在治疗或预防mGluR2受体介导的疾病的相关治疗中是有用的。