decahydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-one | 33370-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: decahydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-one
• 英文别名: Cyclohexanopyrrolizidon-3；Cyclohexano[b]pyrrolizidon-3；2,3,3a,4,4a,5,6,7,8,8a-Decahydropyrrolo[1,2-a]indol-1-one
• CAS: 33370-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: FWHUJUDGIMHAGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己胺 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 decahydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  锡烷基烷酰胺介导的邻苯甲酰基异羟肟酸衍生物裂解过程中的酰胺基和氨基甲酸酯基

  摘要：

  邻苯甲酰基异羟肟酸在AIBN存在下与三丁基锡烷反应生成酰胺基或氨基甲酸酯基团，这些基团可以被内烯烃捕获。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88089-1

文献信息

• Iminyl, amidyl, and carbamyl radicals from O-benzoyl oximes and O-benzoyl hydroxamic acid derivatives
  作者：Jean Boivin、Anne-Claude Callier-Dublanchet、Béatrice Quiclet-Sire、Anne-Marie Schiano、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00319-4

  日期：1995.6

  Oxime benzoates and O-benzoyl hydroxamic acid derivatives react with tributylstannane in the presence of AIBN to give iminyl, amidyl, and carbamyl radicals which can be captured by an internal olefin.

  肟苯甲酸酯和O-苯甲酰基异羟肟酸衍生物在AIBN存在下与三丁基锡烷反应，生成亚胺基、,基和氨基甲酸酯基团，这些基团可以被内烯烃捕获。