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9-chloro-5-(3-pyridyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-6,6-dioxide
9-chloro-5-(3-pyridyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-6,6-dioxide | 74462-70-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-chloro-5-(3-pyridyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-6,6-dioxide
英文别名
9-chloro-5-(3-pyridyl)pyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepin-6,6-dioxide;Pyrrolo(2,1-d)(1,5)benzothiazepine, 2-chloro-6-(3-pyridinyl)-, 5,5-dioxide;2-chloro-6-pyridin-3-ylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepine 5,5-dioxide
CAS
74462-70-7
化学式
C
17
H
11
ClN
2
O
2
S
mdl
——
分子量
342.806
InChiKey
YDRYAZZKNOHMNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
142-143 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
沸点:
601.9±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
23
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
60.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:712a0744dbf63824c4a93bd0cf57c3e4
查看
反应信息
作为产物:
描述:
3-氯甲基吡啶盐酸盐
在
氢氧化钾
、
sodium hydroxide
、
双氧水
、
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 11.75h, 生成
9-chloro-5-(3-pyridyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-6,6-dioxide
参考文献:
名称:
Nacci; Fiorini; Corti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 4, p. 279 - 297
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NACCI V.; FIORINI I.; CORTI P.; TADDEI I.; BERNABEI F.; FRATIGLONI P., FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 4, 279-297
作者:
NACCI V.、 FIORINI I.、 CORTI P.、 TADDEI I.、 BERNABEI F.、 FRATIGLONI P.
DOI:
——
日期:
——
Nacci; Fiorini; Corti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 4, p. 279 - 297
作者:
Nacci、Fiorini、Corti、Taddei、Bernabei、Fratiglioni
DOI:
——
日期:
——
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