2-(1-methylpiperidin-4-yl)isoindoline-1,3-dione | 882430-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methylpiperidin-4-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(1-Methylpiperidin-4-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 882430-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: HHSXIVVYEWQUSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  365.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylpiperidin-4-yl)isoindoline-1,3-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 1-(6-{[4-(4,5-dihydroisoxazol-3-yloxy)but-2-ynyl]dimethylammonio}hexyl)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-methylpiperidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱型乙酰胆碱受体的双（氨）烷类激动剂：合成，体外功能表征和其镇痛活性的体内评价。

  摘要：

  在这项研究中，我们合成并测试在体外和体内两组双（铵）烷烃型化合物，6A -图9a和图6b -图9b，其包含正构毒蕈碱型激动剂iperoxo到M的分子片段2 -选择性变构调节剂W84和萘甲铵。在分离的组织制剂上评估了这些杂合衍生物对M 1，M 2和M 3毒蕈碱受体亚型的激动剂效力和功效以及它们的抗胆碱酯酶活性。然后在体内测定其镇痛作用在乙酸扭体试验中，还确定了周围和中枢胆碱能副作用的发生。研究的杂种表现为强毒蕈碱激动剂和弱胆碱酯酶抑制剂。这些作用对于带有萘甲铵部分的双季盐比含W84的类似物更为明显，并导致体内显着的止痛活性。萘甲铵相关的化合物8b显示出令人鼓舞的概况，该化合物结合了受试化合物中最有效的镇痛作用，而没有相关的胆碱能副作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.032
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 、 邻苯二甲酸亚胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到2-(1-methylpiperidin-4-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱型乙酰胆碱受体的双（氨）烷类激动剂：合成，体外功能表征和其镇痛活性的体内评价。

  摘要：

  在这项研究中，我们合成并测试在体外和体内两组双（铵）烷烃型化合物，6A -图9a和图6b -图9b，其包含正构毒蕈碱型激动剂iperoxo到M的分子片段2 -选择性变构调节剂W84和萘甲铵。在分离的组织制剂上评估了这些杂合衍生物对M 1，M 2和M 3毒蕈碱受体亚型的激动剂效力和功效以及它们的抗胆碱酯酶活性。然后在体内测定其镇痛作用在乙酸扭体试验中，还确定了周围和中枢胆碱能副作用的发生。研究的杂种表现为强毒蕈碱激动剂和弱胆碱酯酶抑制剂。这些作用对于带有萘甲铵部分的双季盐比含W84的类似物更为明显，并导致体内显着的止痛活性。萘甲铵相关的化合物8b显示出令人鼓舞的概况，该化合物结合了受试化合物中最有效的镇痛作用，而没有相关的胆碱能副作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.032

文献信息

• CYCLIC AMINOALKYLCARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ozawa Michinori

  公开号：US20100179118A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (I), which is useful as an antiallergic agent and/or an anti-inflammatory agent, or a physiologically acceptable salt thereof and the like: wherein R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted aryl group and the like, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like, R 4 and R 5 are the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a C 1-6 alkyl group and the like, X is a single bond or —C(R 6 )(R 7 )—, R 6 and R 7 are the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group and the like, or R 6 and R 7 optionally form, together with the carbon atom bonded thereto, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group and the like, ring group A is an azetidin-1-yl group and the like, m is 0, 1 or 2, and n is 0, 1 or 2.

  本发明涉及以下式（I）所表示的化合物或其生理上可接受的盐等，其可用作抗过敏剂和/或抗炎剂： 其中，R1和R2相同或不同，每个都是可选取的取代芳基基团等；R3是氢原子、C1-6烷基基团等；R4和R5相同或不同，每个都是氢原子、卤原子、羟基、C1-6烷基基团等；X是单键或—C(R6)(R7)—；R6和R7相同或不同，每个都是氢原子、卤原子、可选取的取代C1-6烷基基团等，或R6和R7可选择性地与与其相连的碳原子一起形成可选取的取代C3-8环烷基团等；环基团A是氮杂环丙烷基团等；m为0、1或2；n为0、1或2。
• METHOD OF TREATING ELEVATED PLASMA CHOLESTEROL
  申请人：Institut de Cardiologie de Montréal

  公开号：EP4011877A2

  公开（公告）日：2022-06-15

  The present invention relates to compounds of Table 1, which are encompassed by Formula I and/or Formula II, III, IV, V, or VI, and pharmaceutically acceptable salts, solvates or compositions thereof. Compounds of Table 1 are PCSK9 interacting small molecules that modulate PCSK9 activity and significantly increase low density lipoprotein receptor expression and activity, lower total circulating cholesterol and are useful for treating and delaying the onset of diseases that are associated with elevated cholesterol.

  本发明涉及由式I和/或式II、III、IV、V或VI所包含的表1化合物及其药学上可接受的盐、溶液或组合物。表 1 的化合物是 PCSK9 相互作用的小分子，可调节 PCSK9 活性，显著增加低密度脂蛋白受体的表达和活性，降低循环中的总胆固醇，并可用于治疗和延缓与胆固醇升高相关的疾病的发生。
• HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR Xa INHIBITOR
  申请人：NORTH CHINA PHARMACEUTICAL COMPANY., LTD.

  公开号：US20170152259A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Provided is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from a 3-9 membered carbon ring or a ring which is formed by 3-9 membered carbocyclic ring fused with benzo ring, and a 4-10 membered heterocyclic ring or a ring which is formed by 4-10 membered heterocyclic ring fused with benzo ring; Y and Z are independently selected from 4-9 membered saturated heterocyclic rings respectively; R 1-3 are independently selected from H, F, Cl, Br, I, CN, OH, SH, NH 2 , CHO, COOH respectively, or selected from the group, optionally substituted by R 01 , consisting of C 1-10 alkyl, C 1-10 heteroalkyl, C 3-10 cyclohydrocarbyl, C 3-10 heterocyclohydrocarbyl, C 1-10 alkyl substituted by C 3-10 cyclohydrocarbyl or C 3-10 heterocyclohydrocarbyl, and C 1-10 heteroalkyl substituted by C 3-10 cyclohydrocarbyl or C 3-10 heterocyclohydrocarbyl. The compound can be used as an anticoagulant for treating and preventing thrombotic disorders, and can meet the real needs of selectivity and a potent inhibitor for coagulation Xa.
• Bis(ammonio)alkane-type agonists of muscarinic acetylcholine receptors: Synthesis, in vitro functional characterization, and in vivo evaluation of their analgesic activity
  作者：Carlo Matera、Lisa Flammini、Marta Quadri、Valentina Vivo、Vigilio Ballabeni、Ulrike Holzgrabe、Klaus Mohr、Marco De Amici、Elisabetta Barocelli、Simona Bertoni、Clelia Dallanoce

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.032

  日期：2014.3

  tested in vitro and in vivo two groups of bis(ammonio)alkane-type compounds, 6a–9a and 6b–9b, which incorporate the orthosteric muscarinic agonist iperoxo into a molecular fragment of the M2-selective allosteric modulators W84 and naphmethonium. The agonist potency and efficacy of these hybrid derivatives at M1, M2 and M3 muscarinic receptor subtypes and their anticholinesterase activity were evaluated

  在这项研究中，我们合成并测试在体外和体内两组双（铵）烷烃型化合物，6A -图9a和图6b -图9b，其包含正构毒蕈碱型激动剂iperoxo到M的分子片段2 -选择性变构调节剂W84和萘甲铵。在分离的组织制剂上评估了这些杂合衍生物对M 1，M 2和M 3毒蕈碱受体亚型的激动剂效力和功效以及它们的抗胆碱酯酶活性。然后在体内测定其镇痛作用在乙酸扭体试验中，还确定了周围和中枢胆碱能副作用的发生。研究的杂种表现为强毒蕈碱激动剂和弱胆碱酯酶抑制剂。这些作用对于带有萘甲铵部分的双季盐比含W84的类似物更为明显，并导致体内显着的止痛活性。萘甲铵相关的化合物8b显示出令人鼓舞的概况，该化合物结合了受试化合物中最有效的镇痛作用，而没有相关的胆碱能副作用。