3-bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid | 854627-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-bromo-4-methyl-thiophene-2-carboxylic acid；3-Brom-4-methyl-thiophen-2-carbonsaeure
• CAS: 854627-16-0
• 化学式: C₆H₅BrO₂S
• mdl: MFCD03426927
• 分子量: 221.075
• InChiKey: DQOPXMCMKCJDPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  315.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium chloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 2,4,-二溴-3-甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Nitschke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 135,142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以35.5 g的产率得到3-bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-(MORPHOLINYL)-2-(N-PIPERAZINYL) METHYL THIENO [2, 3-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS DE 7-(MORPHOLINYL)-2-(N-PIPÉRAZINYL)MÉTHYLTHIÉNO[2, 3-C]PYRIDINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及以下结构的新型取代7-(吗啡啉基)-2-(N-哌嗪基)-甲基噻吩[2,3-c]吡啶的系列化合物，其化学式如下所示。其中R1、R2、R3和R4已定义。

  公开号：

  WO2016092556A1

文献信息

• PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：CHUA Peter C.

  公开号：US20090239859A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate Pim kinase activity and/or FMS-like tyrosine kinase (Flt) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.

  该发明部分涉及具有特定生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。该发明的分子可以调节Pim激酶活性和/或FMS样酪氨酸激酶（Flt）活性。该发明还涉及使用这些分子的方法。
• RXR modulators with improved pharmacologic profile
  申请人：——

  公开号：US20040049072A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention provides a novel class of RXR modulator compounds that exhibit an improved pharmacologic profile relative to the profile of previously studied RXR modulators, including those that share common structural features with the presently claimed modulators. The present invention also provides synthetic methods for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions incorporating these novel compounds and methods for the therapeutic use of such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了一种新型的RXR调节剂化合物，相对于先前研究过的RXR调节剂，包括那些与目前所声称的调节剂具有共同结构特征的化合物，表现出改进的药理学特性。本发明还提供了合成这些化合物的方法，以及包含这些新型化合物的药物组合物和这些化合物和药物组合物的治疗用途的方法。
• 7-(morpholinyl)-2-(N-piperazinyl) methyl thieno [2, 3-C] pyridine derivatives as anticancer drugs
  申请人：NATCO PHARMA LIMITED

  公开号：US10106554B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention relates to novel series of substituted 7-(morpholinyl)-2-(N-piperazinyl)-methyl thieno [2, 3-c] pyridines of the following structure of formula I. Where in R1, R2, R3 and R4 are defined.

  本发明涉及以下式 I 结构的取代的 7-(吗啉基)-2-(N-哌嗪基)-甲基噻吩并[2，3-c]吡啶的新系列。其中 R1、R2、R3 和 R4 已定义。
• Rinkes, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 940
  作者：Rinkes

  DOI：——

  日期：——
• RXR MODULATORS WITH IMPROVED PHARMACOLOGIC PROFILE
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1216221A2

  公开（公告）日：2002-06-26